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L1635

Sigma-Aldrich

L-Leucine β-naphthylamide

Synonyme(s) :

L-Leucine-2-naphthylamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H20N2O
Numéro CAS:
732-85-4
Poids moléculaire :
256.34
Numéro CE :
211-990-0
Numéro MDL:
MFCD00055914
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24896286
Nomenclature NACRES :
NA.83

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Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@H](N)C(=O)Nc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C16H20N2O/c1-11(2)9-15(17)16(19)18-14-8-7-12-5-3-4-6-13(12)10-14/h3-8,10-11,15H,9,17H2,1-2H3,(H,18,19)/t15-/m0/s1

Clé InChI

JWHURRLUBVMKOT-HNNXBMFYSA-N

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Application

L-Leucine β-naphthylamide has been used as a substrate:
  • to measure the activity of aminopeptidase in Escherichia coli[1]
  • to evaluate the enzyme activity of cathepsin H from rabbit skeletal muscles[2]
  • in the proteolytic assay of L-Leucine aminopeptidase[3]

Substrate for leucine aminopeptidase determination in colorimetric and histochemical procedures.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Qualité

Very low free β-naphthylamine.

Substrats

Substrate for aminopeptidase M

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Conseils de prudence

P281

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD2656
BCBS7416V
BCBN6521V
BCBK8465V
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J M de Gandarias et al.
Journal of biochemical toxicology, 7(3), 171-175 (1992-01-01)
Carbon disulfide, a volatile solvent, is widely used in industry. It has been demonstrated that it causes several neuropsychological symptoms. However, the neurochemical basis of its neurotoxic effect is relatively unknown. In this paper we have measured the effect of
Masanori Matsuishi et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 35(4), 474-485 (2003-02-05)
Rabbit muscle cathepsin H classified as an aminoendopeptidase was purified and its properties were investigated to clarify its contribution to the proteolysis of postmortem muscle. The purification was performed by ammonium sulfate fractionation and successive chromatographies on Sephadex G-75, phosphocelluose
T Nishimura et al.
European journal of biochemistry, 137(1-2), 23-27 (1983-12-01)
The mode of action towards oligopeptides and proteins of hydrolase H purified from rabbit skeletal muscle was studied. The presence of protamine or alpha-N-benzoylarginine p-nitroanilide (an endopeptidase substrate) changed both the Km and V values of the enzyme towards Leu-beta-naphthylamide
F Marciano-Cabral et al.
The Journal of protozoology, 34(2), 146-149 (1987-05-01)
An intracellular alpha-aminoacyl-peptide hydrolase (EC 3.4.11.-) from Naegleria fowleri nN68 (ATCC 30894) has been characterized. The enzyme preparation hydrolyzed phenylalanyl-, tyrosyl-, leucyl-, arginyl-, alanyl-, tryptophanyl-, histidyl-, methionyl-, and lysyl-naphthylamide but not benzoylleucyl-, leucylglycyl-, glycylprolylleucyl-, glycyl-, threonyl-, aspartyl-, or glutamyl-naphthylamide. The
Aminopeptidase (arylamidase) activity in discrete areas of the rat brain: sex differences.
J M de Gandarias et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 21(5), 285-286 (1989-05-01)
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