KEM0031
Klenow Fragment
Ultra-pure enzyme for nucleic acid modifications
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About This Item
Produits recommandés
Qualité
for molecular biology
Essai
>99% (SDS-PAGE)
Forme
buffered aqueous solution
Activité spécifique
5,000 U/mg
Concentration
5,000 U/mL
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Description générale
Klenow Fragment is a mesophilic DNA polymerase derived from the E.coli Polymerase I DNA-dependent repair enzyme. The enzyme exhibits DNA synthesis and proofreading (3′ → 5′) nuclease activities, and, in the absence of the holoenzyme′s (5′→3′) nuclease domain, displays a moderate strand displacement activity during DNA synthesis. The protein is expressed as a truncated product of the E.coli PolA gene.
Application
Suitable for:
- DNA blunting by fill-in of 5′ overhang
- Second strand cDNA synthesis
- Sequencing
- Site-specific mutagenesis
Caractéristiques et avantages
- Ultra-purification process for ultimate enzyme performance
- Highest quality specifications for ultimate product consistency
- Undetectable DNA and nuclease contamination
Composants
Supplied with:KEM0042B (10X Blue Buffer)
Définition de l'unité
1 unit is defined as the amount of polymerase required to convert 10 nmol of dNTPs into acid insoluble material in 30 minutes at 37° C.
Forme physique
Supplied in 100 mM KPO4, 1.0 mM DTT, 0.1 mM EDTA, and 50% glycerol at pH 7.4 @ 25° C.
Autres remarques
Source of protein: A recombinant E. coli strain carrying the Klenow Fragment gene.
Unit size: 2,500 U
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
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Laure Rittié et al.
Journal of cell communication and signaling, 2(1-2), 25-45 (2008-09-04)
Since molecular cloning has become routine laboratory technique, manufacturers offer countless sources of enzymes to generate and manipulate nucleic acids. Thus, selecting the appropriate enzyme for a specific task may seem difficult to the novice. This review aims at providing
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