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I6504

Sigma-Aldrich

(−)-Isoproterenol hydrochloride

≥98% (TLC), powder, β-adrenoceptor agonist

Synonyme(s) :

(−)-Isoprenaline hydrochloride, (−)-N-Isopropyl-L-noradrenaline hydrochloride, (R)-3,4-Dihydroxy-α-(isopropylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
3,4-(HO)2C6H3CH(OH)CH2NHCH(CH3)2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
247.72
Numéro Beilstein :
6077193
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

(−)-Isoproterenol hydrochloride,

Pf

175 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

soluble (50 mg/ml: H2O)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CC(C)NC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H/t11-;/m0./s1

Clé InChI

IROWCYIEJAOFOW-MERQFXBCSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB2(154)

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Application

(−)-Isoproterenol hydrochloride has been used in in vitro explant culture. It has also been used in transcriptome analysis of heart.

Actions biochimiques/physiologiques

Isoproterenol hydrochloride is useful in post transplantal organ recovery. It exhibits ionotropic and chronotropic effects. With respect to donor heart recovery, isoproterenol hydrochloride decreases peripheral and systemic vascular resistance. Isoproterenol also increases the heart rate.
β-adrenoceptor agonist; increases cytosolic cAMP.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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