Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

F9552

Sigma-Aldrich

Formoterol fumarate dihydrate

>98% (HPLC), solid, β₂-Adrenoreceptor agonist.

Synonyme(s) :

Formoterol hemifumarate salt monohydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H24N2O4 · 0.5C4H4O4 · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
420.46
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Formoterol fumarate dihydrate, >98% (HPLC)

Pureté

>98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: soluble 20 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

Novartis

Chaîne SMILES 

O.O.OC(=O)\C=C\C(O)=O.COc1ccc(C[C@H](C)NC[C@@H](O)c2ccc(O)c(NC=O)c2)cc1.COc3ccc(C[C@H](C)NC[C@@H](O)c4ccc(O)c(NC=O)c4)cc3

InChI

1S/2C19H24N2O4.C4H4O4.2H2O/c2*1-13(9-14-3-6-16(25-2)7-4-14)20-11-19(24)15-5-8-18(23)17(10-15)21-12-22;5-3(6)1-2-4(7)8;;/h2*3-8,10,12-13,19-20,23-24H,9,11H2,1-2H3,(H,21,22);1-2H,(H,5,6)(H,7,8);2*1H2/b;;2-1+;;/t2*13-,19+;;;/m00.../s1

Clé InChI

RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB2(154)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Formoterol fumarate dihydrate has been used:
  • as ß2-adrenergic agonist, to determine whether ß2-adrenergic receptor signaling was sufficient to induce up-regulation of select gene transcripts
  • as a ß2-adrenergic receptor agonist and a long term bronchodilator
  • as ß2-adrenergic receptor (ß2AR) agonist to recover renal function in ischemia-reperfusion injury (IRI) in mice

Actions biochimiques/physiologiques

Formoterol fumarate dihydrate can be used along with budesonide to treat asthma.
β2-Adrenoreceptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

beta-Adrenergic-stimulated macrophages: comprehensive localization in the M1-M2 spectrum
Lamkin D M, et al.
Brain, behavior, and immunity, 57(7), 338-346 (2016)
Targeting acetylcholine receptor M3 prevents the progression of airway hyperreactivity in a mouse model of childhood asthma
Patel K R, et al.
Faseb Journal, 31(10), 4335-4346 (2017)
Budesonide+ formoterol fumarate dihydrate for the treatment of asthma
Wolthers O D
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 17(7), 1023-1030 (2016)
Proximal Tubule beta2 Adrenergic Receptor Mediates Formoterol-Induced Recovery of Mitochondrial and Renal Function After Ischemia-Reperfusion Injury.
Cameron R B, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 31(10), 4335-4346 (2019)
Robert B Cameron et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 369(1), 173-180 (2019-02-03)
Acute kidney injury (AKI) is the rapid loss of renal function after an insult, and renal proximal tubule cells (RPTCs) are central to the pathogenesis of AKI. The β2-adrenergic receptor (β2AR) agonist formoterol accelerates the recovery of renal function in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique