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I0404
Indirubin-3′-oxime
≥98% (HPLC), solid
Synonyme(s) :
Indirubin-3′-monoxime
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C16H11N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
277.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
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Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
≥98% (HPLC)
Forme
solid
Poids mol.
277.28
Solubilité
DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble
Température de stockage
room temp
Chaîne SMILES
O\N=C1\C(Nc2ccccc12)=C3\C(=O)Nc4ccccc34
InChI
1S/C16H11N3O2/c20-16-13(9-5-1-3-7-11(9)18-16)15-14(19-21)10-6-2-4-8-12(10)17-15/h1-8,17,21H,(H,18,20)/b15-13-,19-14+
Clé InChI
HBDSHCUSXQATPO-BGBJRWHRSA-N
Application
Indirubin-3′-oxime has been used in the inhibition of glycogen synthase kinase 3 in human monocytic cell line, THP-1.[1]
Actions biochimiques/physiologiques
Indirubin-3′-oxime is a cyclin-dependent kinase inhibitor which functions by competing with ATP for binding to the catalytic subunit; exhibits antiproliferative activity leading to G2/M arrest in many cell lines and G1/S arrest in Jurkat cells.
Indirubin-3′-oxime mediates apoptosis in Jurkat T cells and has anti-tumor functionality.[2] Indirubin-3′-oxime inhibits Y box binding protein 1 (YB1) translocation, contributing to anticancer functionality.[3] Indirubin-3′-oxime decreases expression of estrogen-related receptor γ (ERRγ) and peroxisome proliferator-activated receptor-γ co-activator-1α (PGC1α) in human neuroblastoma, leading to cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction.[4]
Caractéristiques et avantages
This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Oncology Reports, 29(1), 371-379 (2013)
Ming-Yang Lee et al.
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