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G1296

Sigma-Aldrich

Glycitin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-, Glycitein 7-O-β-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H22O10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
446.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant (Pueraria thunbergianaI)

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

white to faint beige

Pf

203 - 204  °C ((397 - 399 °F ))

Solubilité

10 mg, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=C1C2=CC(OC)=C(O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C=C2OC=C1C4=CC=C(O)C=C4

InChI

1S/C22H22O10/c1-29-15-6-12-14(30-9-13(18(12)25)10-2-4-11(24)5-3-10)7-16(15)31-22-21(28)20(27)19(26)17(8-23)32-22/h2-7,9,17,19-24,26-28H,8H2,1H3/t17-,19-,20+,21-,22-/m1/s1

Clé InChI

OZBAVEKZGSOMOJ-MIUGBVLSSA-N

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Description générale

Glycitin is an isoflavonoid recently found in flowers of Pueraria thunbergianaI. Glycitin can be modified into the metabolite glycitein which has anti-inflammatory properties.

Application


  • The antioxidant Glycitin protects against intervertebral disc degeneration through antagonizing inflammation and oxidative stress in nucleus pulposus cells.: This study highlights Glycitin′s therapeutic potential in mitigating intervertebral disc degeneration by counteracting inflammatory and oxidative processes, demonstrating its viability as a bioactive compound for degenerative diseases (Zhao W et al., 2023).

  • Spectrum-effect relationship study to reveal the pharmacodynamic substances in Flos Puerariae-Semen Hoveniae medicine pair for the treatment of alcohol-induced liver damage.: Analyzes the pharmacological effects of herbal components, including Glycitin, targeting liver damage recovery, illustrating the compound′s therapeutic relevance in traditional and modern medical applications (Zhang H et al., 2023).


Actions biochimiques/physiologiques

Glycitin is a soy isoflavone in the glucoside form. A rat model study demonstrated glycitin to be effective in preventing bone loss and reversing the unfavorable changes of lipid metabolism in this model.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Isoflavone glycosides from the flowers of Pueraria thunbergiana.
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Phytochemistry, 51, 147-151 (1999)
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Previously, we reported that the isoflavones tectorigenin and tectoridin, a glycosylated tectorigenin, isolated from the rhizomes of Belamcanda chinensis have an activity to inhibit prostaglandin (PG) E2 production in 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-stimulated rat peritoneal macrophages. The inhibitory effect of tectorigenin

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