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G0902

Sigma-Aldrich

Ginsenoside-Rc from Panax ginseng (Korean ginseng) root

triterpenoid saponin, ≥98% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C53H90O22
Numéro CAS:
11021-14-0
Poids moléculaire :
1079.27
Numéro CE :
234-253-5
Numéro MDL:
MFCD00133368
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895029
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Source biologique

plant root (Panax ginseng)

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CCC(C)(OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CCC45C

InChI

1S/C53H90O22/c1-23(2)10-9-14-53(8,75-47-43(67)39(63)37(61)29(72-47)22-68-45-41(65)36(60)28(21-56)69-45)24-11-16-52(7)33(24)25(57)18-31-50(5)15-13-32(49(3,4)30(50)12-17-51(31,52)6)73-48-44(40(64)35(59)27(20-55)71-48)74-46-42(66)38(62)34(58)26(19-54)70-46/h10,24-48,54-67H,9,11-22H2,1-8H3

Clé InChI

JDCPEKQWFDWQLI-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Ginsenoside-Rc exhibits anti-proliferative effects on human breast cancer cell lines and can induce expreβion of the leucine-zipper transcription factor c-fos. [1]
Triterpene saponin found in ginseng.

Autres remarques

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000321052
0000294750
0000321052
0000294750
087M4122V

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Yang Chu et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 919-920, 75-78 (2013-02-16)
Ginsenoside Rc (GRc) is a potential pharmacologically active ingredient isolated from ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer, Araliaceae). A simple, rapid and sensitive method for determination of GRc in rat plasma was developed based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The
Osamu Morinaga et al.
Glycobiology, 15(10), 1061-1066 (2005-06-24)
A method has been devised for the chromatographic resolution of glucosidic compounds, ginseng saponins, on polyethersulphone (PES) membrane. The method results in good resolution and quantitative immunoassay for ginsenoside Rb1 (G-Rb1), G-Rc, and G-Rd in crude extracts of various ginsengs.
Louis Y Chan et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 19(1), 131-134 (2004-09-01)
Pregnant women commonly consume ginseng. However, there is little data concerning the effects of ginseng on early pregnancy. Rat embryos were exposed in vitro to different concentrations of Rc and Re from day 9.5 to day 11.5 after conception. Embryos
Ron Luchtefeld et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(16), 4953-4956 (2004-08-05)
A method based on high-performance liquid chromatography (HPLC) and negative ion electrospray mass spectrometry (LC-MS) has been used to determine ginsenosides Rb1, Rc, and Re in six different samples of ginseng. These included a liquid extract, capsules, tea bags, and
T B Ng et al.
Journal of ethnopharmacology, 16(2-3), 191-199 (1986-06-01)
Ginsenosides Rb2, Rc and Rg1 suppressed corticotropin-induced, dibutyryl cyclic AMP-induced and epinephrine-induced lipolysis with the relative potencies Rb2 greater than Rc greater than Rg1. The inhibition of corticotropin-induced lipolysis by ginsenoside Rg1 could not be overcome by increasing the dose
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