Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

F7626

Sigma-Aldrich

6-Fluoro-DL-tryptophan

crystalline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11FN2O2
Numéro CAS:
7730-20-3
Poids moléculaire :
222.22
Numéro CE :
231-788-6
Numéro MDL:
MFCD00005653
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894946

Forme

crystalline

Pf

280-285 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(Cc1c[nH]c2cc(F)ccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H11FN2O2/c12-7-1-2-8-6(3-9(13)11(15)16)5-14-10(8)4-7/h1-2,4-5,9,14H,3,13H2,(H,15,16)

Clé InChI

YMEXGEAJNZRQEH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

6-Fluoro-DL-tryptophan (6-F-TRP), a serotonin (5-HT) synthesis inhibitor, is metabolized in the brain and may be useful for tracing neuronal serotoninergic pools. 6-F-TRP is used as a competitive inhibitor of tryptophan binding to albumin and passage through the blood brain barrier (BBB).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
098K1214
103K0829
101H0191
084K0786
075H0165

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E Li et al.
The Journal of biological chemistry, 264(29), 17041-17048 (1989-10-15)
Rat cellular retinol-binding protein II (CRBP II) is a 15.6-kDa intestinal protein which binds all-trans-retinol and all-trans-retinal but not all-trans-retinoic acid. We have previously analyzed the interaction of Escherichia coli-derived rat apoCRBP II with several retinoids using fluorescence spectroscopic techniques.
S Miwa et al.
Journal of neurochemistry, 48(5), 1577-1580 (1987-05-01)
After intraperitoneal injection of rats with 6-fluorotryptophan (6-FT), brain 5-hydroxytryptamine (5-HT) levels decreased exponentially over 1 h. Depletion was dose-dependent and maximum depletion was observed at 200 mg/kg. 6-FT (200 mg/kg) did not significantly alter the content of 5-hydroxyindoleacetic acid.
E Chanut et al.
Journal of neural transmission. General section, 96(2), 105-112 (1994-01-01)
6-Fluoro-serotonin (6F-5-HT) was previously identified in the rat brain after peripheral administration of 6-fluoro-DL-tryptophan, a serotonin (5-HT) synthesis inhibitor. These present studies, performed with rat brain synaptosomes show that: i-neuronal 6F-5-HT uptake partly involved the 5-HT transporter since it was
E Chanut et al.
Biochemical pharmacology, 45(5), 1049-1057 (1993-03-09)
We administered 6-fluoro-DL-tryptophan (6F-Trp) to rats (50-200 mg/kg i.p.) and evaluated its neurochemical effects on central catechole and indole compounds; we also determined the time course of its action, together with its metabolism and kinetics in four rat brain areas.
C Gentsch et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 12(5), 639-651 (1988-01-01)
1. Within triads of rats, individuals can be discerned according to their competition for sucrose-pellets as a high-, a medium- and a poor-performing animal. 2. The competition-rates, expressed as scores, are affected by serotonergic drugs: upon inhibiting tryptophan-hydroxylase, the characteristic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique