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F133

Sigma-Aldrich

Norfluoxetine hydrochloride

≥97%, solid

Synonyme(s) :

(±)-γ-(4-Trifluoromethylphenoxy)benzenepropanamine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16F3NO · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
331.76
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥97%

Forme

solid

Couleur

yellow

Solubilité

H2O: >4 mg/mL
DMSO: >5 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl[H].NCCC(Oc1ccc(cc1)C(F)(F)F)c2ccccc2

InChI

1S/C16H16F3NO.ClH/c17-16(18,19)13-6-8-14(9-7-13)21-15(10-11-20)12-4-2-1-3-5-12;/h1-9,15H,10-11,20H2;1H

Clé InChI

GMTWWEPBGGXBTO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Norfluoxetine hydrochloride has been used to examine if psychoactive pharmaceuticals in drinking water at environmental concentrations could induce neuronal gene expression. It has also been used to examine whether at environmental concentrations it can alter in vitro expression of autism spectrum disorders (ASD)-associated synaptic proteins in human neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

Fluoxetine metabolite; more potent inhibitor of serotonin uptake than fluoxetine with a half-life in vivo of 5-7 days.
Norfluoxetine is an active metabolite of fluoxetine. It disturbs the production of estrogen in a co-culture model of the feto-placental unit.

Attention

Hygroscopic, photosensitive

Informations légales

Sold under license from Eli Lilly and Company.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Robert K McNamara et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 34(7), 1317-1321 (2010-07-27)
Omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFA) and fluoxetine (FLX) have additive effects in the treatment of major depressive disorder, and FLX up-regulates genes that regulate fatty acid biosynthesis in vitro. Although these data suggest that FLX may augment n-3 fatty
M Koelch et al.
Pharmacopsychiatry, 45(2), 72-76 (2011-11-17)
Information about therapeutic serum levels of fluoxetine (FLX) and its major metabolite norfluoxetine (NORFLX) in children and adolescents is scarce. Therapeutic drug monitoring (TDM) of FLX was routinely performed in 71 subjects treated for a major depressive disorder (MDD) (10-60
W Abdel-Razaq et al.
Neurochemical research, 36(2), 327-338 (2010-12-02)
The in vitro effects of antidepressant drugs on mitochondrial function were investigated in a CHOβ(2)SPAP cell line used previously to determine the effects of antidepressants on gene transcription (Abdel-Razaq et al., Biochem Pharmacol 73:1995-2003, 2007) and in rat heart isolated
E K Sawyer et al.
Pharmacology, 88(1-2), 44-49 (2011-07-16)
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Fluoxetine and its active metabolite norfluoxetine disrupt estrogen synthesis in a co-culture model of the feto-placental unit
Thibeault A A H, et al.
Molecular and cellular endocrinology, 442, 32-39 (2017)

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