Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

F0806

Sigma-Aldrich

Factor IX human

aqueous glycerol solution, ≥145 units/mg protein

Synonyme(s) :

Christmas factor, Plasma thromboplastin component

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 μG
350,00 €

350,00 €


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 μG
350,00 €

About This Item

Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.61

350,00 €


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Source biologique

human

Niveau de qualité

Forme

aqueous glycerol solution

Activité spécifique

≥145 units/mg protein

Poids mol.

55 kDa

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... F9(2158)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Factor IX is a 55 kDa single chain vitamin K-dependent plasma zymogen which plays a key role in the intrinsic and extrinsic blood coagulation systems.

Application

Factor IX is plasma zymogen key to blood coagulation systems. It has been used in studies of portal vein thrombosis (PVT) in hepatocellular carcinoma (HCC). It has been found that abnormalities in factor IX contribute to PVT in HCC patients. Additionally, it has been used in studies of changes in the coagulation system in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Liaison

View this factors role in the Coagulation Cascade

Définition de l'unité

One unit is equivalent to the Factor IX activity in 1.0 mL of normal human plasma at pH 7.4 at 37 °C.

Forme physique

Aqueous solution containing 50% (v/v) glycerol

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Uri Martinowitz et al.
Thrombosis research, 131 Suppl 2, S11-S14 (2013-03-30)
Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with albumin (rIX-FP) is a novel recombinant albumin fusion protein designed to extend the half-life of recombinant factor IX (rFIX), which is used in the management of hemophilia B. Clinical evaluation of rIX-FP
Elena Santagostino
Thrombosis research, 131 Suppl 2, S7-10 (2013-03-30)
Hemophilia B is a severe bleeding disorder that is characterized by a deficiency or dysfunction of coagulation factor IX (FIX). Replacement therapy using recombinant or plasma-derived FIX is available, but the relatively short half-life of FIX (approximately 18 hours) necessitates
Priya Verghese et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 28(5), 823-826 (2013-02-06)
Nephrotic syndrome (NS) is a recognized complication of immune tolerance induction (ITI) therapy, a treatment strategy used to treat inhibitors in patients with hemophilia B receiving factor IX concentrate. We present a 4-year-old boy with hemophilia B and an inhibitor
Brian R Branchford et al.
Current opinion in pediatrics, 25(1), 23-30 (2013-01-01)
Disorders of hemostasis such as hemophilia, von Willebrand disease (VWD), and other clotting protein deficiencies lead to significant morbidity in the pediatric population. Because of the limitations of current treatment options, novel therapies are being developed, many of which are
Hemostatic Abnormalities in Cirrhosis and Tumor-Related Portal Vein Thrombosis.
Alkim H., et al.
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis : Official Journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis (2011)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique