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Merck
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E137

Sigma-Aldrich

IRL-1620

powder

Synonyme(s) :

N-Succinyl-[Glu9, Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 8-21

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C86H117N17O27
Numéro CAS:
142569-99-1
Poids moléculaire :
1820.95
Numéro MDL:
MFCD00214284
Code UNSPSC :
12352200

Forme

powder

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

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Amino Acid Sequence

Suc-Asp-Glu-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Actions biochimiques/physiologiques

Selective ETB endothelin receptor agonist.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Julie Labonté et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 86(8), 516-525 (2008-09-02)
We hypothesized that constitutive endothelial NO synthase (eNOS) and inducible NO synthase (iNOS) have opposite effects on the regulation of endothelin and its receptors. We therefore sought to determine whether deletions of iNOS or eNOS genes in mice modulate pressor
Lívia S M Mesquita et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 148(1), 61-67 (2008-04-26)
Endothelins (ETs) are vasoactive peptides evolutionary well conserved that exert their effects through two specific receptors (ET(A) and ET(B)) widely distributed in all vertebrates. In snakes, the presence and function of endothelins and their receptors are still scarcely described. We
Y Fujitani et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 267(2), 683-689 (1993-11-01)
The signal transduction pathways of endothelin (ET)-induced vasorelaxation in rat aorta were investigated. An agonist for ETB receptors, IRL 1620, induced transient increases in cytosolic Ca++ (peak at about 10 sec) and cyclic GMP (peak at about 20 sec) accompanied
Mary G Leonard et al.
Pharmacological research, 60(5), 402-410 (2009-08-12)
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T Watakabe et al.
Biochemical and biophysical research communications, 185(3), 867-873 (1992-06-30)
Suc-[Glu9,Ala11,15]-endothelin(ET)-1(8-21), IRL 1620, is a linear ET-analog specific for the ET-isopeptide-nonselective ETB receptor. The radio-iodinated analog, [125I]IRL 1620, showed a single class of saturable binding to the ETB receptors in porcine lung membranes with a Kd of 18 pM and
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