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D4516

Sigma-Aldrich

N-Dodecyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonate

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

3-(N,N-Dimethyldodecylammonio)propanesulfonate, 3-(N,N-Dimethyllaurylammonio)propanesulfonate, 3-(Dodecyldimethylammonio)propanesulfonate, 3-(Lauryldimethylammonio)propanesulfonate, Dodecyldimethyl(3-sulfopropyl)ammonium hydroxide inner salt, Lauryl sulfobetaine, SB3-12

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)11N+(CH3)2CH2CH2CH2SO3-
Numéro CAS:
14933-08-5
Poids moléculaire :
335.55
Numéro Beilstein :
4145308
Numéro CE :
239-002-3
Numéro MDL:
MFCD00036909
Code UNSPSC :
12161900

Description

zwitterionic

Pureté

≥98% (TLC)

Poids mol.

micellar avg mol wt 18,500

Nombre d'agrégation

55

Conductivité

<20 μmho per cm at 24 °C (0.1 M aqueous solution)

CMC

2-4 mM (20-25°C)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C17H37NO3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18(2,3)16-14-17-22(19,20)21/h4-17H2,1-3H3

Clé InChI

IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Dodecyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonate is a zwitterionic detergent that is used for protein solubilization.

Remplacé(e)(s) par

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Description
Tarif

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Nidhi Puri et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 4813-4826 (2010-08-27)
In this study, we have explored the structure activity relationships of substrates of two major, promiscuous, multidrug transporters of an opportunistic human pathogen Candida albicans namely, CaCdr1p and CaMdr1p. To differentiate between substrates and non-substrates, the susceptibilities of the Saccharomyces

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