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B5002

Sigma-Aldrich

5-bromo-2′-désoxyuridine

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-BrdU, 5-bromo-1-(2-désoxy-β-D-ribofuranosyl)uracile, 5-bromo-uracile-désoxyriboside, BUdR

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11BrN2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
307.10
Numéro Beilstein :
30395
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Pf

191-194 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(Br)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11BrN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

Clé InChI

WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N

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Catégories apparentées

Application

La 5-bromo-2′-désoxyuridine a été utilisée :
  • comme supplément pour étudier l'effet de crises électroconvulsives sur la neurogenèse de l'hippocampe
  • comme supplément pour étudier la fonction de perte de gènes dans le cœur du poisson-zèbre adulte
  • dans un test de la prolifération des lymphocytes T{133}

La 5-bromo-2′-désoxyuridine (5-BrdU) est un analogue de la thymidine incorporé dans l'ADN. La 5-BrdU est couramment et abondamment utilisée pour mesurer la synthèse de l'ADN et marquer les cellules en division. Ainsi, la 5-BrdU permet d'étudier la signalisation cellulaire ainsi que d'autres processus qui induisent la prolifération cellulaire.

Actions biochimiques/physiologiques

La 5-bromo-2′-désoxyuridine (BrdU) est utilisée dans l'analyse de la prolifération cellulaire, car elle est facile à incorporer dans l'ADN au cours de la phase S du cycle cellulaire. La BrdU stimule la différenciation et la maturation cellulaires dans les lignées de cellules leucémiques tandis qu'elle inhibe la différenciation des cellules érythroleucémiques de Friend. Les études sur l'incorporation de la BrdU utilisent souvent des anticorps spécifiques de la BrdU marqués par fluorescence pour détecter la BrdU incorporée par des techniques telles que la cytométrie en flux ou la microscopie de fluorescence.
Il s'agit d'un analogue de la thymidine utilisé comme agent mutagène en recherche génétique. Il permet une incorporation sélective dans l'ADN cellulaire au cours de la phase S.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Muta. 1B - Repr. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Target Validation in Drug Discovery, 109-109 (2011)
Electroconvulsive seizures increase hippocampal neurogenesis after chronic corticosterone treatment
Hellsten J, et al.
The European Journal of Neuroscience, 16(2), 283-290 (2002)
Mechanisms of Differentiation, Volume 2, 85-85 (1990)
PEG-PLA nanoparticles facilitate siRNA knockdown in adult zebrafish heart
Diao J, et al.
Developmental Biology, 406, 196-202 (2015)
Linda Helbig et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 88(1), 159-166 (2013-12-18)
To study the effects of BAY-84-7296, a novel orally bioavailable inhibitor of mitochondrial complex I and hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) activity, on hypoxia, microenvironment, and radiation response of tumors. UT-SCC-5 and UT-SCC-14 human squamous cell carcinomas were transplanted subcutaneously in nude

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