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Sigma-Aldrich

Glycine

≥99.0% (NT), BioUltra

Synonyme(s) :

Acide aminoacétique, Acide aminoéthanoïque, Glycocolle

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2COOH
Numéro CAS:
56-40-6
Poids moléculaire :
75.07
Numéro Beilstein :
635782
Numéro CE :
200-272-2
Numéro MDL:
MFCD00008131
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651233
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Glycine, BioUltra, for molecular biology, ≥99.0% (NT)

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

crystalline

Impuretés

DNases, none detected
 RNases, none detected
 insoluble matter, passes filter test
 phosphatases, none detected
 proteases, none detected

Résidus de calcination

≤0.05% (as SO4)

Perte

≤0.05% loss on drying, HV, 20-26 °C

Couleur

white

pKa (25 °C)

(1) 2.35, (2) 9.60
2.35

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤200 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

NCC(O)=O

λ

1 M in 1 M HCl

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05

InChI

1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

Clé InChI

DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Grin2a(24409)

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Catégories apparentées

Application

Glycine has been used as a component of the viral extraction mixture for adenovirus viral extraction.

Actions biochimiques/physiologiques

Glycine is a non-essential amino acid. It is involved in the synthesis of purines, serine and porphyrins. Glycine-gated channels mediate the influx of calcium through cell membranes. It also acts as a competitive agonist for glutamate in binding to the NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptors. In cancer cells, the synthesis of glycine might be increased due to increased demand for the amino acid.
Neurotransmetteur inhibiteur de la moelle épinière, régulateur allostérique des récepteurs du NMDA.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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F. Cobianchi et al.
Methods in Enzymology, 152, 101-101 (1987)
Determining pathogen and indicator levels in class B municipal organic residuals used for land application.
Rhodes ER
Journal of Environmental Quality, 44(1), 265-274 (2015)
Characterization of in vitro translation products.
R Jagus
Methods in enzymology, 152, 296-304 (1987-01-01)
Metabolite Profiling Identifies a Key Role for Glycine in Rapid Cancer Cell Proliferation
Mohit Jain
Science, 336(6084), 1040-1044 (2012)
Alexander Carvajal-González et al.
Brain : a journal of neurology, 137(Pt 8), 2178-2192 (2014-06-22)
The clinical associations of glycine receptor antibodies have not yet been described fully. We identified prospectively 52 antibody-positive patients and collated their clinical features, investigations and immunotherapy responses. Serum glycine receptor antibody endpoint titres ranged from 1:20 to 1:60 000.
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