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41525

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(Dimethylamino)-6-propionylnaphthalene, 6-Propionyl-2-(dimethylamino)naphthalene, Prodan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H17NO
Numéro CAS:
70504-01-7
Poids moléculaire :
227.30
Beilstein:
2723587
Numéro MDL:
MFCD00056615
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
57650063
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (HPLC)

Forme

solid

Pf

137 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble
acetone: soluble
acetonitrile: soluble
methanol: soluble

Fluorescence

λex 361 nm; λem 498 nm in methanol

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

CCC(=O)c1ccc2cc(ccc2c1)N(C)C

InChI

1S/C15H17NO/c1-4-15(17)13-6-5-12-10-14(16(2)3)8-7-11(12)9-13/h5-10H,4H2,1-3H3

Clé InChI

MPPQGYCZBNURDG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

N,N-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine (Prodan), a membrane surface probe, may be used as a fluorescence probe in non-cell based in vitro assay for the determination of drug-phospholipid complex formation and to study membrane surface properties.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Fluorescence of spectrin-bound Prodan[1]

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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BCCH9139
BCCH9138
BCCF1912
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A Chakrabarti
Biochemical and biophysical research communications, 226(2), 495-497 (1996-09-13)
A large blue-shift (delta lambda max = 87 nm) in the fluorescence emission maximum and 2-fold enhancement in the emission intensity of PRODAN in the presence of 1.5 microM dimeric spectrin from the same aqueous buffer was observed. Binding of
Kazuki Tainaka et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(15), 4776-4784 (2007-03-24)
A solvatochromic fluorophore, PRODAN, has been used as a microenvironment-sensitive reporter. Based on the chemistry of PRODAN, we designed and synthesized four novel fluorescent nucleosides, PDNX (X = U, C, A, and G), to which a PRODAN fluorophore was attached
Paul Abbyad et al.
The journal of physical chemistry. B, 111(28), 8269-8276 (2007-06-27)
Proteins respond to electrostatic perturbations through complex reorganizations of their charged and polar groups, as well as those of the surrounding media. These solvation responses occur both in the protein interior and on its surface, though the exact mechanisms of
Praveen Gadad et al.
Water research, 41(19), 4488-4496 (2007-07-17)
Noncovalent interactions between the fluorescent probe 6-propionyl-2-dimethylaminonaphthalene (PRODAN) and dissolved Norman Landfill leachate fulvic acid, Suwannee River fulvic acid, Suwannee River humic acid, and Leonardite humic acid were examined as a function of pH, fulvic and humic acid (FA and
Liping Zhou et al.
Analytical chemistry, 83(18), 6980-6987 (2011-07-28)
This paper describes for the first time, a high-throughput fluorescence noncell based assay to screen for the drug-phospholipid interaction, which correlates to phospholipidosis. Anionic amphiphilic phospholipids can form complexes in aqueous solution, and its critical micelle concentration (CMC) can be
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