Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

10810

Sigma-Aldrich

trans-β-Apo-8′-carotenal

≥96.0% (UV)

Synonyme(s) :

Apocarotenal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

1 G
131,00 €
5 G
513,00 €

131,00 €

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
1 G
131,00 €
5 G
513,00 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H40O
Numéro CAS:
1107-26-2
Poids moléculaire :
416.64
Beilstein:
2064131
Numéro CE :
214-171-6
Numéro MDL:
MFCD00042626
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
57646819
Nomenclature NACRES :
NA.79

131,00 €

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

100

Essai

≥96.0% (UV)

Forme

powder

Perte

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

Pf

137-141 °C

Solubilité

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

Clé InChI

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application


  • Tackling the challenge of selective analytical clean-up of complex natural extracts: the curious case of chlorophyll removal: This study outlines a methodology for the selective analytical clean-up of complex natural extracts, which can be applied to enhance the purity and stability of trans-β-Apo-8′-carotenal, particularly useful in the context of life science manufacturing and research and development. This approach is crucial for maintaining the integrity of bioactive compounds during synthesis and storage (Bijttebier et al., 2014).

Actions biochimiques/physiologiques

Natural carotenoid that is formed from β-carotene in vivo and is an inducer of cytochrome P450 1A (CYP1A) in rats and in Ah-receptor-responsive mice.

Autres remarques

Internal standard in the detection of citrus carotenoids by reversed-phase HPLC[1].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1165
BCCL8842
BCCK9649
BCCK9632
BCCG8064

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Feng Liu et al.
Proteomics, 6(9), 2673-2692 (2006-04-06)
Hematopoietic stem cells are capable of self-renewal and differentiation into different hematopoietic lineages. To gain a comprehensive understanding of hematopoietic stem/progenitor cells, a systematic proteomic survey of human CD34+ cells collected from human umbilical cord blood was performed, in which
Yuka Matsushita-Ishiodori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 359(1), 157-162 (2007-05-29)
Mutations in human spastin (SPG4) cause an autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia. Sequence analysis revealed that spastin contains the AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) domain in the C-terminal region. Recently, it was reported that spastin interacts
A B Barua et al.
The Journal of nutrition, 130(8), 1996-2001 (2000-08-05)
beta-Carotene might be converted oxidatively to vitamin A- active products in animals by the following three possible routes: 1) central cleavage, 2) sequential excentric cleavage or 3) random cleavage. Central cleavage is strongly favored by stoichiometric studies with tissue homogenates
Frederick Khachik et al.
The Journal of organic chemistry, 74(10), 3875-3885 (2009-04-28)
(3R,3'R,6'R)-lutein (1) is a major dietary carotenoid that is abundant in most fruits and vegetables commonly consumed in the U.S. and that accumulates in the human plasma, major organs, and ocular tissues. Numerous epidemiological and experimental studies have shown that
Relative value of carotenoids as precursors of vitamin A.
K L Simpson
The Proceedings of the Nutrition Society, 42(1), 7-17 (1983-01-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique