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Sigma-Aldrich

Acétate de potassium

ACS reagent, ≥99.0%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOK
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
3595449
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Pression de vapeur

<0.0000001 hPa ( 25 °C)

Pureté

≥99.0%

Forme

powder or crystals

Impuretés

≤0.005% insolubles

pH

6.5-9.0 (25 °C, 5%)

Solubilité

water: soluble 98.2 g/L at 20 °C

Densité

1.57 g/cm3 at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.003%
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.002%

Traces de cations

Ca: ≤0.005%
Fe: ≤5 ppm
Mg: ≤0.002%
Na: ≤0.03%
heavy metals: ≤5 ppm (as Pb)

Adéquation

complies for IR spectroscopy

Chaîne SMILES 

[K+].CC([O-])=O

InChI

1S/C2H4O2.K/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clé InChI

SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium acetate is a hygroscopic material used as a base in organic synthesis. It can also be used as a buffer and neutralizing agent.

Application

Potassium acetate can be used:
  • As a catalyst in the glycolysis of rigid polyurethane (PU) using DEG (diethylene glycol) as a solvent.
  • As a nucleophilic catalyst for addition and polymerization reaction.
  • As a nucleophilic catalyst in the regioselective reaction of epoxides with S-phenyl thioesters.
  • As a promoter/base in transition metal-catalyzed reactions.
  • As a source of methyl radical in photo-decarboxylative nucleophilic additions to phthalimides and source of potassium ion for templating reactions.

Potassium acetate can also be used as a base:
  • In the Lossen rearrangement of hydroxamic acid.
  • In the E2 elimination′s reaction.
  • In the fragmentation of α,α-dichloroketoesters and deprotonation of alcohols.

Informations légales

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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