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PHR1121
2-Phénoxyéthanol
Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
Synonyme(s) :
Phénylglycol, Éther monophénylique de l’éthylène glycol
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About This Item
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Qualité
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
Niveau de qualité
Agence
traceable to Ph. Eur. P0950000
traceable to USP 1526200
Famille d'API
phenoxyethanol
CofA (certificat d'analyse)
current certificate can be downloaded
Technique(s)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
pb
244-246 °C
Pf
11-13 °C
Densité
1.107 g/mL at 20 °C (lit.)
Application(s)
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Température de stockage
2-30°C
Chaîne SMILES
OCCOc1ccccc1
InChI
1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé InChI
QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour les applications de contrôle qualité constituent une option de substitution pratique et économique à la production d'étalons de travail en interne par les laboratoires pharmaceutiques et les fabricants.
Le 2-phénoxyéthanol est un conservateur antimicrobien à large spectre couramment utilisé à une concentration de 0,5–1,0 % dans les produits cosmétiques et les préparations pharmaceutiques topiques. Il agit en inhibant le couplage entre les réactions de transport d'électrons et de phosphorylation dans les mitochondries et en perturbant la synthèse de l'ATP. Il bloque aussi l'activité de la malate déshydrogénase et accroît la perméabilité des membranes cellulaires aux ions potassium.
Application
- dosage du phénoxyéthanol et de son principal métabolite, l'acide phénoxyacétique, par chromatographie en phase liquide - spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) dans du plasma, de l'urine et sept échantillons de tissus différents de rat.
- mise au point d'une méthode de chromatographie liquide ultra-haute performance en phase inverse (RP-UHPLC) pour quantifier le 2-phénoxyéthanol dans des vaccins humains du commerce.
- recherche de 17 conservateurs courants dans des produits cosmétiques par chromatographie liquide haute performance - réseau de photodiodes - ionisation par électronébulisation - spectrométrie de masse (HPLC-PDA-ESI/MS).
- analyse par chromatographie sur couche mince (CCM) et dosage densitométrique de l'acétate d'hydrocortisone et du 2-phénoxyéthanol dans des échantillons de crème[1].
- analyse de huit ingrédients volatils et semi-volatils dans une formulation topique par chromatographie en phase gazeuse (GC) couplée à un injecteur à température de vaporisation programmable (PTV) et à un détecteur à ionisation de flamme.
Remarque sur l'analyse
Note de bas de page
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Clause de non-responsabilité
Produit(s) apparenté(s)
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
258.8 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
126 °C - closed cup
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How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?
1 answer-
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