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Sigma-Aldrich

1,5-Diphenylcarbazide

reagent grade

Synonyme(s) :

1,5-Diphenylcarbohydrazide, sym.-Diphenylcarbazide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHNHCONHNHC6H5
Numéro CAS:
140-22-7
Poids moléculaire :
242.28
Numéro Beilstein :
752039
Numéro CE :
205-403-7
Numéro MDL:
MFCD00003013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654128
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Pf

170-175 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(NNc1ccccc1)NNc2ccccc2

InChI

1S/C13H14N4O/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14-15H,(H2,16,17,18)

Clé InChI

KSPIHGBHKVISFI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,5-Diphenylcarbazide (DPC) is a colorimetric reagent commonly employed in the determination of trace metals.

Application

1,5-Diphenylcarbazide may be used in the following processes:
  • Quantification of palladium and platinum by spectrophotometry.
  • As a mediator for the functionalization of carbon paste electrodes employed in the estimation of Hg(II) ions by differential pulse voltammetry.
  • Alteration of gold nanoparticles (AuNPs), employed for the detection of chromium (VI) ions via colorimetry.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000211307
SHBP2521
SHBN9577
SHBN4191
SHBM5246

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Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 328(7), 598-598 (1987)
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Navratilova Z.
Electroanalysis, 3(8), 799-802 (1991)
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Crespo GA, et al.
Analytica Chimica Acta, 539(1), 317-325 (2005)
W Hillier et al.
Biochemistry, 36(1), 76-85 (1997-01-07)
The behavior of photosystem II (PSII) reactions was investigated under conditions of decreasing water content by the addition of increasing concentrations of ethylene glycol (EG). The photosynthetic activities were measured for PSII samples either directly in aqueous solutions of EG
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