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BCR266

7H-Dibenzo[c,g]carbazole

BCR®, certified reference material

Synonyme(s) :

3,4,5,6-Dibenzocarbazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H13N
Numéro CAS:
194-59-2
Poids moléculaire :
267.32
Beilstein:
213015
Numéro MDL:
MFCD00215941
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329773800
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]n1c2ccc3ccccc3c2c4c1ccc5ccccc45

InChI

1S/C20H13N/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-17-19(15)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)21-17/h1-12,21H

Clé InChI

STJXCDGCXVZHDU-UHFFFAOYSA-N

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Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR266

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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K R Mitchell et al.
Molecular carcinogenesis, 32(2), 55-60 (2001-12-18)
Carcinogenic N-heterocyclic aromatic hydrocarbons are formed during the incomplete combustion of fossil fuels as well as cigarette smoke. N-Methyldibenzo[c,g]carbazole (NMeDBC) and 7H-dibenzo[c,g]carbazole (DBC) are members of this group. DBC induces mouse skin and liver tumors, whereas NMeDBC induces only mouse
T O'Brien et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 16(3), 235-243 (2002-05-22)
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Zuzana Valovičová et al.
Mutation research, 743(1-2), 91-98 (2012-02-07)
Differences between tissues in the expression of drug-metabolizing enzymes may substantially contribute to tissue-specificity of chemical carcinogens. To verify this hypothesis, the spontaneously immortalized human keratinocytes HaCaT were used, in order to evaluate the genotoxic potential of 7H-dibenzo[c,g]carbazole (DBC), a
Weiling Xue et al.
Chemical research in toxicology, 15(7), 915-921 (2002-07-18)
7H-dibenzo[c,g]carbazole (DBC) is a potent multispecies, multisite carcinogen present in the environment. The metabolic activation pathways of DBC are not completely known. It is hypothesized that DBC may be metabolically activated by oxidation to the reactive Michael acceptor o-quinones, which
J Laitakari et al.
Toxicologic pathology, 29(5), 514-527 (2001-11-07)
Intratracheal instillations of 7H-dibenzo(c, g)carbazole (DBC), a tobacco smoke component, into Syrian golden hamsters, resulted in preneoplastic lesions and benign and malignant respiratory neoplasms. Neoplastic progression was associated with specific changes in the extracellular matrix (ECM), dependent on the stage
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