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Supelco

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Synonyme(s) :

Dipivaloylmethane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCOCH2COC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
184.28
Beilstein:
1447269
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Qualité

for GC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Essai

≥98.0% (GC)
≥98.0%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Indice de réfraction

n20/D 1.456-1.462
n20/D 1.459 (lit.)

pb

72-73 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(=O)CC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O2/c1-10(2,3)8(12)7-9(13)11(4,5)6/h7H2,1-6H3

Clé InChI

YRAJNWYBUCUFBD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acylation, a replacement to silylation, allows the conversion of compounds that consist of active hydrogens (-OH, -SH and -NH) into esters, thioesters, and amides via the action of a carboxylic acid or derivative. The carbonyl group adjacent to the halogenated carbons is known to improve the electron capture detector (ECD) response. Acylation has several advantages:
  • It enhances the stability of compounds by protecting unstable groups.
  • It may confer volatility on substances like carbohydrates or amino acids, that have several polar groups that they are non-volatile and usually decompose on heating.
  • It facilitates the separations not possible with underivatized compounds.
  • Compounds are detectable at very low levels with an ECD.

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione is a reagent used to form fragmentation-directing derivatives for GC/MS analysis.

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Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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