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Supelco

Acide (R)-(−)-α-méthoxyphénylacétique

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonyme(s) :

Acide O-méthyl-D-mandélique

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OCH3)CO2H
Numéro CAS:
3966-32-3
Poids moléculaire :
166.17
Numéro Beilstein :
2209198
Numéro CE :
223-580-9
Numéro MDL:
MFCD00004250
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329760040
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for chiral derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (T)
≥99.0%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D -150±3°, c = 0.5% in ethanol

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Pf

64-67 °C
66-68 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CO[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-8(9(10)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8H,1H3,(H,10,11)/t8-/m1/s1

Clé InChI

DIWVBIXQCNRCFE-MRVPVSSYSA-N

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Description générale

(R)-(−)-α-Methoxyphenylacetic acid is a chiral derivatizating agent, which is employed for derivatizing enantiomers into diastereoisomers.

Autres remarques

réactif chiral pour la det. de la pureté énantiomérique et la configuration absolue des alcools sec. et des amines α-chirales par RMN; analyse des amines par utilisation de l′ester ONSu

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1230686
044551/1
017320/1
44551/1
61617/1

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P A Husain et al.
Analytical chemistry, 65(10), 1456-1461 (1993-05-15)
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B.M. Trost et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 2370-2370 (1986)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4202-4202 (1994)
Radoslaw Laufer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(17), 4968-4997 (2014-07-22)
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