33515
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine
≥98.0% (UV)
Synonyme(s) :
(S)-2-Amino-6-diazo-5-oxocaproic acid, DON
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.15
Numéro Beilstein :
1725815
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51101500
Produits recommandés
Pureté
≥98.0% (UV)
Pf
~145 °C (dec.)
Mode d’action
enzyme | inhibits
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
N[C@@H](CCC(=O)C=[N+]=[N-])C(O)=O
InChI
1S/C6H9N3O3/c7-5(6(11)12)2-1-4(10)3-9-8/h3,5H,1-2,7H2,(H,11,12)/t5-/m0/s1
Clé InChI
YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N
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Description générale
Chemical structure: amino acid derivatives
Application
Inhibits purine synthesis. An analogue of glutamine, inhibiting glutamine-requiring enzymes.
Remplacé(e)(s) par
Réf. du produit
Description
Tarif
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Jun Zhao et al.
Cell metabolism, 31(5), 937-955 (2020-04-24)
Cell proliferation and inflammation are two metabolically demanding biological processes. How these competing processes are selectively executed in the same cell remains unknown. Here, we report that the enzyme carbamoyl-phosphate synthetase, aspartyl transcarbamoylase, and dihydroorotase (CAD) deamidates the RelA subunit
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