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Sigma-Aldrich

Benzophenone imine

95%

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2C=NH
Numéro CAS:
1013-88-3
Poids moléculaire :
181.23
Numéro Beilstein :
1100371
Numéro MDL:
MFCD00001760
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24857673
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.618 (lit.)

Point d'ébullition

151-153 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

N=C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H11N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H

Clé InChI

SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Benzophenone imine plays a vital role as an ammonia surrogate. It is primarily used as ammonia equivalents for the selective formation of protected primary amines. Benzophenone imine is useful as a synthetic intermediate, especially for the synthesis of glycine Schiff base.

Application

Benzophenone imine is useful for the preparation of nitrile yield dimers.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH3217
STBH3025
STBG8571
STBG8254
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Suzanne Fergus et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4663-4669 (2004-07-03)
A series of novel hexaaryl diazatrienes 5 ("nitrile ylide dimers") were synthesized directly from the corresponding diaryl ketimines 12 and dichlorotoluenes 13 in a facile one-pot synthesis. The carbene character of the nitrile ylides was investigated by varying the substituents
Lukas Lohmeyer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(26), 5834-5845 (2020-02-06)
New redox-active 1,2,5,6-tetrakis(guanidino)-naphthalene compounds, isolable and storable in the neutral and deep-green dicationic redox states and oxidisable further in two one-electron steps to the tetracations, are reported. Protonation switches on blue fluorescence, with the fluorescence intensity (quantum yield) increasing with

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