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Sigma-Aldrich

Cefotaxime sodium salt

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Cefotaxim sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16N5NaO7S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
477.45
Numéro Beilstein :
5711411
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51101500

Pureté

≥98.0% (TLC)

Impuretés

≤5% water

Solubilité

H2O: 50 mg/mL, clear, light yellow

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\c3csc(N)n3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-,14-;/m1./s1

Clé InChI

AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M

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Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Actions biochimiques/physiologiques

Cefotaxim inhibits bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) which inhibits the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. As a result, bacteria lyse due to cell wall autolytic enzymes.

Autres remarques

Broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic.

Remplacé(e)(s) par

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Description
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The accurate identification of β-lactamases produced by Enterobacteriaceae is a major challenge in clinical laboratories in order to optimize antimicrobial treatment and patient care. We describe here a rapid voltammetric-based method to detect and to discriminate β-lactamase activity in Enterobacteriaceae
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