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Supelco

(1S)-(−)-Camphanic chloride

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Synonyme(s) :

(1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, Chlorure de (−)-camphanoyl

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About This Item

Formule linéaire :
C10H13O3Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
216.66
Numéro Beilstein :
3590860
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
23151817
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for chiral derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Gamme de produits

ChiraSelect

Pureté

≥98.0% (AT)
≥98.0%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −18±1°, c = 2% in carbon tetrachloride

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Pf

67-70 °C
71-73 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@]2(C)CC[C@@]1(OC2=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

Clé InChI

PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

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Description générale

(1S)-(-)-Camphanic chloride is a derivatizing agent.

Application

(1S)-(-)-Camphanic chloride may be used in esterification of enantiomers in volatiles releasedf from wheat, in order to determine the proportion of enantiomers and also in quantifying the esters.

Autres remarques

Réactif de dérivatisation chirale utilisé pour la détermination de la pureté énantiomérique des alcools et amines par HPLC

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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K.D. Ward et al.
Journal of Chromatography A, 478, 169-169 (1989)
J.D. Fourneron et al
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4686-4686 (1989)
H. Gerlach
Helvetica Chimica Acta, 68, 1815-1815 (1985)
A. Haag et al.
Helvetica Chimica Acta, 63, 10-10 (1980)
Activity of enantiomers of sulcatol on apterae of Rhopalosiphum padi.
Quiroz, A., and H. M. Niemeyer.
Journal of Chemical Ecology, 24, 361-370 (1998)

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