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Merck
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10815

Sigma-Aldrich

Ethyl β-apo-8′-carotenoate (trans)

≥80% (TLC)

Synonyme(s) :

Ethyl 8′-apo-β,ψ-caroten-8′-oate, all-trans-Carophyll yellow

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C32H44O2
Numéro CAS:
1109-11-1
Poids moléculaire :
460.69
Beilstein:
2021845
Numéro CE :
214-173-7
Numéro MDL:
MFCD00042627
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥80% (TLC)

Impuretés

≤0.001% heavy metals

Résidus de calcination

≤0.1%

Perte

≤0.1% loss on drying

Pf

134-136 °C

Solubilité

chloroform: 10 mg/mL at 25 °C, clear, intense red-orange

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

Autres remarques

Internal standard in: Individual carotenoid determinations in human plasma by HPLC

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C.C. Tangney
Journal of Liquid Chromatography, 7, 2611-2611 (1984)
A A Franke et al.
Journal of chromatography, 614(1), 43-57 (1993-04-21)
A method is described for the synthesis of new carotenoids by transesterification of ethyl-beta-apo-8'-carotenoate. The rate of transesterification was temperature-dependent with highest yields using primary alcohols. Reaction conditions were found avoiding Z isomerization. The structures of the new products were

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