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Merck
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30-1940

Sigma-Aldrich

Thiourea

JIS special grade, ≥98.0%

Synonyme(s) :

Sulfourea, Thiocarbamide

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CSNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
76.12
Beilstein:
605327
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

JIS special grade

Essai

≥98.0%

Forme

solid

Disponibilité

available only in Japan

Pf

170-176 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(N)=S

InChI

1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

Clé InChI

UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chaotropic agent; strong denaturant. Increases solubility and recovery of proteins

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Ai-Fang Li et al.
Chemical Society reviews, 39(10), 3729-3745 (2010-08-26)
This critical review highlights recent advances in the structurally modified (thio)urea-based receptors for anion complexation and sensing. Modifications of the (thio)urea structure are aimed at a better anion binding in terms of higher binding constant, anion selectivity and feasibility. Major
Iris Keren et al.
Science (New York, N.Y.), 339(6124), 1213-1216 (2013-03-09)
Bactericidal antibiotics kill by modulating their respective targets. This traditional view has been challenged by studies that propose an alternative, unified mechanism of killing, whereby toxic reactive oxygen species (ROS) are produced in the presence of antibiotics. We found no
Elaine M Boyle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8312-8319 (2013-08-01)
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Shrinivas Venkataraman et al.
Macromolecular rapid communications, 34(8), 652-658 (2013-03-14)
Readily water-soluble PEGylated amphiphiles containing bis-thiourea-based molecular recognition units at the interface of hydrophobic and hydrophilic blocks are developed. Self-assembly of these amphiphiles is found to be dependent on the exact chemical composition of the hydrophobic component. Elongated, spherical, and

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