MABE285
Anticorps anti-protéine de réplication A, clone RPA34-20
clone RPA34-20, from mouse
Synonyme(s) :
Replication protein A 32 kDa subunit, RP-A p32, Replication factor A protein 2, RF-A protein 2, Replication protein A 34 kDa subunit, RP-A p34
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
RPA34-20, monoclonal
Espèces réactives
human
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... RPA2(6118)
Description générale
Le RPA (RP-A p32) est un complexe protéique du type hétérotrimère qui se lie spécifiquement à l'ADN simple brin (ADNsb). Il est composé de trois sous-unités : RPA1 (70 kDa), RPA2 (32 kDa) et RPA3 (14 kDa). Le RPA a de multiples rôles dans la réplication de l'ADN. Au début de la réplication de l'ADN, le RPA se place sur la chromatine, et il est lui-même nécessaire à la mise en place de l'ADN polymérase et d'autres protéines de réplication afin de lancer la réplication de l'ADN. Une fois la réplication commencée, le RPA se déplace avec les fourches de réplication, stabilisant l'ADNsb et facilitant la synthèse de l'ADN. En plus de sa fonction dans la réplication, le RPA est aussi connu pour jouer un rôle essentiel dans la réparation des dommages et la recombinaison. La sous-unité de 32 kDa est phosphorylée par la famille des kinases cdc2 lorsque les cellules entrent en phase S ; et par les protéines ATM, ATR et DNA-PK en réponse à une altération de l'ADN.
Immunogène
Protéine de réplication A purifiée à partir de cellules U293.
Application
Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/500e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine de réplication A dans des cellules HeLa et A431.
Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/5e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine de réplication A dans des tissus d'adénocarcinome colorectal humain.
Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/5e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine de réplication A dans des tissus d'adénocarcinome colorectal humain.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Utilisez l'anticorps monoclonal de souris anti-protéine de réplication A, clone RPA34-20, validé en WB, ICC et ICH, pour détecter la protéine de réplication A, aussi appelée sous-unité de 32 kDa de la protéine de réplication A, ou RP-A p32.
Qualité
Produit évalué par western blotting sur du lysat de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : Une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine de réplication A dans 10 µg de lysat de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : Une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine de réplication A dans 10 µg de lysat de cellules HeLa.
Description de la cible
~30 kDa (poids observé). Uniprot décrit trois isoformes de ~29 kDa, ~30 kDa et ~39 kDa.
Liaison
Remplace : NA19L
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (à pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Lysat de cellules HeLa.B10
Lysat de cellules HeLa.B10
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
Not finding the right product?
Try our Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Joëlle A Desmarais et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 30(7), 1385-1393 (2012-05-04)
Pluripotent cells of the early embryo, to which embryonic stem cells (ESCs) correspond, give rise to all the somatic cells of the developing fetus. Any defects that occur in their genome or epigenome would have devastating consequences. Genetic and epigenetic
Yana P Blokhina et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (157) (2020-03-24)
Meiosis is the key cellular process required to create haploid gametes for sexual reproduction. Model organisms have been instrumental in understanding the chromosome events that take place during meiotic prophase, including the pairing, synapsis, and recombination events that ensure proper
Fiifi Neizer-Ashun et al.
Nucleic acids research, 50(19), 11028-11039 (2022-10-17)
The lysine-rich coiled-coil 1 (KRCC1) protein is overexpressed in multiple malignancies, including ovarian cancer, and overexpression correlates with poor overall survival. Despite a potential role in cancer progression, the biology of KRCC1 remains elusive. Here, we characterize the biology of
Akiko Tomita et al.
Nature communications, 14(1), 5607-5607 (2023-09-16)
CRISPR/Cas9-mediated gene editing has great potential utility for treating genetic diseases. However, its therapeutic applications are limited by unintended genomic alterations arising from DNA double-strand breaks and random integration of exogenous DNA. In this study, we propose NICER, a method
Victor Chun-Lam Wong et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11(13), 2526-2537 (2012-06-23)
We examined genotoxic signaling and cell fate decisions in response to a potent DNA-protein crosslinker formaldehyde (FA). DNA-protein crosslinks (DPC) are poorly understood lesions produced by bifunctional carcinogens and several cancer drugs. FA-treated human cells showed a rapid activation of
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique