Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

MAB1922

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-laminine α2, clone 5H2

ascites fluid, clone 5H2, Chemicon®

Synonyme(s) :

Laminin M chain, Merosin heavy chain, laminin M, laminin alpha 2 subunit, laminin, alpha 2

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

5H2, monoclonal

Espèces réactives

human, rabbit, monkey

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
cell culture | mammalian: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... LAMA2(3908)
rhesus monkey ... Lama2(715394)

Description générale

Les laminines, une famille de glycoprotéines extracellulaires hétérotrimériques, sont des éléments de la matrice extracellulaire qui affectent le développement des tissus et l'intégrité des organes, notamment des reins, des poumons, de la peau et du système nerveux. Les laminines fonctionnent comme des complexes hétérotrimériques de chaînes alpha, bêta et gamma, chaque type de chaîne représentant une sous-famille différente de protéines. Par exemple, la sous-famille de chaînes alpha des laminines constitue un élément majeur de la membrane basale. Deux variants de transcription codant pour des isoformes différentes ont été trouvés pour ce gène, mais la nature complète de l'un d'eux n'a pas encore été déterminée. Au moins 15 trimères de laminine distincts, contenant diverses combinaisons de 5 sous-unités alpha, 4 bêta et 3 gamma, ont été trouvés chez les mammifères. Les laminines alpha 5 et alpha 1 sont prévalentes dans les reins. Les souris qui sont homozygotes pour une mutation nulle dans le gène de la laminine alpha 5 meurent généralement entre les jours 14 et 19 de la vie embryonnaire et présentent souvent de multiples anomalies du développement. Les phénotypes rénaux comprennent des glomérules avasculaires, une altération de la morphogenèse ramifiée et une agénésie rénale.

Spécificité

Réagit avec le fragment de 80 kDa de la chaîne M de la mérosine humaine.
Réagit de manière croisée avec la mérosine de singe et de lapin.

Immunogène

Mérosine humaine purifiée

Application

Domaine de recherche
Structure cellulaire
Détectez la laminine α2 à l'aide de cet anticorps anti-laminine α2, clone 5H2, dont l'utilisation a été validée en ELISA, CULT, IF, IH, IP et WB.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC
Test ELISA :
le taux de liaison maximal à la mérosine humaine est de 50 % avec une dilution au 1/50 000e d'un lot précédent.

Immunohistochimie :
une dilution au 1/5 000e d'un lot précédent a été utilisée pour colorer des coupes de muscle de 8 µm obtenues au cryostat et fixées à l'acétone, avant de détecter à l'aide d'un anticorps secondaire conjugué à la peroxydase.

Immunofluorescence :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en immunofluorescence.

Chromatographie par affinité :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IAP.

Immunoprécipitation :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IP.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de placenta humain.

Analyse par western blotting :
une dilution au 1/1 000e de ce lot a permis de détecter la laminine α2 (mérosine) sur 10 µg de lysat de placenta humain.

Description de la cible

80 kDa

Forme physique

Liquide d'ascites non purifié, dans un tampon exempt de conservateurs.
Produit non purifié

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées qui peuvent endommager les IgG1 et altérer les performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Carcinomes vasculaires du sein, neurones rétiniens embryonnaires en culture et cellules ganglionnaires de la rétine (RGC)

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Not finding the right product?  

Try our Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tobias Willer et al.
Nature genetics, 44(5), 575-580 (2012-04-24)
Walker-Warburg syndrome (WWS) is clinically defined as congenital muscular dystrophy that is accompanied by a variety of brain and eye malformations. It represents the most severe clinical phenotype in a spectrum of diseases associated with abnormal post-translational processing of a-dystroglycan
Isabelle Nelson et al.
Journal of neuromuscular diseases, 2(3), 229-240 (2015-09-02)
Laminin α2 deficient congenital muscular dystrophy, caused by mutations in the LAMA2 gene, is characterized by early muscle weakness associated with abnormal white matter signal on cerebral MRI. To report on 4 patients with LAMA2 gene mutations whose original clinical
Holly Colognato et al.
Development (Cambridge, England), 134(9), 1723-1736 (2007-03-31)
Developmental abnormalities of myelination are observed in the brains of laminin-deficient humans and mice. The mechanisms by which these defects occur remain unknown. It has been proposed that, given their central role in mediating extracellular matrix (ECM) interactions, integrin receptors
Kazuma Sugie et al.
International journal of molecular sciences, 19(11) (2018-11-11)
Danon disease, an X-linked dominant cardioskeletal myopathy, is caused by primary deficiency of lysosome-associated membrane protein-2 (LAMP-2). To clarify the clinicopathological features and management, we performed the first nationwide, questionnaire-based survey on Danon disease in Japan. A total of 39
Burcu Balci-Hayta et al.
BMC neurology, 18(1), 207-207 (2018-12-17)
Alpha-dystroglycan (αDG) is an extracellular peripheral glycoprotein that acts as a receptor for both extracellular matrix proteins containing laminin globular domains and certain arenaviruses. An important enzyme, known as Like-acetylglucosaminyltransferase (LARGE), has been shown to transfer repeating units of -glucuronic

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique