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361551

Sigma-Aldrich

GSK-3 Inhibitor X

The GSK-3 Inhibitor X, also referenced under CAS 740841-15-0, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonyme(s) :

GSK-3 Inhibitor X, (2ʹZ,3ʹE)-6-Bromoindirubin-3ʹ-acetoxime, BIO-Acetoxime

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H12BrN3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
398.21
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

dark purple

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Description générale

An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/A and Cdk1/B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM and 63 µM, respectively). Weakly affects the activities of Cdk4/D1 and many other kinases (IC50 ≥ 10 µM). Also acts as an aryl hydrocarbon receptor agonist in both yeast (EC50 ≥ 0.1 µM) and mammalian (EC50 = 0.16 µM) reporter systems.
An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/cyclin A, and Cdk1/cyclin B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM, and 63 µM, respectively). A weak inhibitor of Cdk4/cyclin D1 and many other non-related kinases (IC50 ≥ 10 µM). Yields BIO (Cat. No. 361550) upon hydrolysis.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
Primary Target
GSK-3α/β
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 10 nM against GSK-3α/β

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Notes préparatoires

Limited solubility in aqueous buffers; serial dilutions in DMSO may be required prior to dilution in buffer.

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Autres remarques

Knockaert, M., et al. 2004. Oncogene23, 4400.
Polychronopoulos, P., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 935.
Meijer, L., et al. 2003. Chem. Biol.10, 1255.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Noboru Sato et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 331, 115-128 (2006-08-03)
This chapter introduces a new method of maintaining human embryonic stem cells (hESCs) in the undifferentiated state through treatment with a GSK-3 inhibitor, BIO, under a feeder-free condition. Additionally, methods are introduced that determine multidifferentiation potential of hESCs by differentiating

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