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Avanti

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H81NO9
Numéro CAS:
168395-96-8
Poids moléculaire :
744.09
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860841P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC([C@@H](O)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

Description générale

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide, also known as D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine is a hexosylceramide. Galactosyl(β) Ceramide synthesis is catalyzed by the enzyme β-GalCer synthase (UGT8A).

Actions biochimiques/physiologiques

Galactosyl(β) Ceramide acts as a globotriaosylceramide synthase substrate to produce galabiaosylceramide. Altered levels of this lipid is associated with the development of various diseases including malignancy, sphingolipidosis, diabetes and chronic kidney diseases.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860841P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

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Certificats d'analyse (COA)

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Johanna von Gerichten et al.
Journal of lipid research, 58(6), 1247-1258 (2017-04-05)
Mammals synthesize, cell-type specifically, the diastereomeric hexosylceramides, β-galactosylceramide (GalCer) and β-glucosylceramide (GlcCer), which are involved in several diseases, such as sphingolipidosis, diabetes, chronic kidney diseases, or cancer. In contrast, Bacteroides fragilis, a member of the human gut microbiome, and the

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