Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

W527718

Sigma-Aldrich

L-Valine

FCC

Synonyme(s) :

Acide L-2-amino-3-méthylbutanoïque, Acide (S)-α-aminoisovalérique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
117.15
Numéro Beilstein :
1721136
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
17.028

Source biologique

microbial

Conformité réglementaire

FCC
FDA 21 CFR 172.320

Activité optique

[α]20/D +26.7 to +29.0°, c = 8 in 6 M HCl

Pf

295-300 °C (subl.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: soluble 88.5 g/L at 25 °C (completely)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

odorless

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Clé InChI

KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Felix Stickel et al.
Archives of internal medicine, 165(16), 1835-1840 (2005-09-15)
Oxidative stress plays an important pathogenic role in hereditary hemochromatosis (HHC) and chronic hepatitis C virus infection (CHC). Several enzymes involved in the degradation of reactive oxidants and xenobiotics, such as glutathione S-transferase P1 (GSTP1) and manganese superoxide dismutase (MnSOD)
Shankar Sachidhanandam et al.
Nature neuroscience, 16(11), 1671-1677 (2013-10-08)
Neocortical activity can evoke sensory percepts, but the cellular mechanisms remain poorly understood. We trained mice to detect single brief whisker stimuli and report perceived stimuli by licking to obtain a reward. Pharmacological inactivation and optogenetic stimulation demonstrated a causal
Ihab Daou et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(47), 18631-18640 (2013-11-22)
We report a novel model in which remote activation of peripheral nociceptive pathways in transgenic mice is achieved optogenetically, without any external noxious stimulus or injury. Taking advantage of a binary genetic approach, we selectively targeted Nav1.8(+) sensory neurons for
Sonia Jego et al.
Nature neuroscience, 16(11), 1637-1643 (2013-09-24)
Rapid-eye movement (REM) sleep correlates with neuronal activity in the brainstem, basal forebrain and lateral hypothalamus. Lateral hypothalamus melanin-concentrating hormone (MCH)-expressing neurons are active during sleep, but their effects on REM sleep remain unclear. Using optogenetic tools in newly generated
T De Smedt et al.
Toxicology letters, 231(3), 344-351 (2014-09-17)
On Saturday May 4, 2013, a train transporting chemicals derailed in the village of Wetteren (Belgium) and caused a leak of acrylonitrile (ACN). To assess the human exposure to acrylonitrile in the local population with the highest suspected exposure. Between

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique