Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

W342017

Sigma-Aldrich

Damascénone

natural, 1.1-1.4 wt. % (190 proof ethanol), FG

Synonyme(s) :

β-Damascénone, 1-(2,6,6-Triméthylcyclohexa-1,3-dién-1-yl)-2-butèn-1-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H18O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.28
Numéro FEMA:
3420
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
7.108
Nomenclature NACRES :
NA.21
Le produit W342017 n'est pas actuellement commercialisé dans votre pays Contacter notre Service technique

Qualité

FG
Fragrance grade
Kosher
natural

Niveau de qualité

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Forme

liquid

Concentration

1.1-1.4 wt. % (190 proof ethanol)

Couleur

yellow

Indice de réfraction

n20/D 1.350-1.380 (lit.)

Densité

0.800-0.830 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

apple; smoky; herbaceous; nutty; citrus; woody; rose; wine-like

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C

InChI

1S/C13H18O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5-8H,9H2,1-4H3/b7-5+

Clé InChI

POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

La damascénone est une cétone norisoprénoïde que l'on retrouve principalement dans le vin rouge.[1] Elle est présente naturellement dans la tomate[2] et le raisin.[3]

Application

La damascénone est une substance odorante qui peut être utilisée dans les shampoings, les parfums, les produits cosmétiques décoratifs, les savons de toilette ainsi que les produits non cosmétiques comme les produits de nettoyage et les détergents ménagers.[4]

Actions biochimiques/physiologiques

Goût détectable à 1-5 ppm

Autres remarques

Produit présent naturellement dans : jus de pomme, abricot, cassis, raisin, framboise, fraise, cognac, rhum, whisky et scotch.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Lucia Castro-Vázquez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(13), 4809-4813 (2006-06-22)
Honeydew honeys from holm-oak, oak, and forest were isolated for aroma compounds by simultaneous distillation-extraction and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. In all, 66 volatile components were identified and quantified. trans-Oak lactone, a characteristic volatile component of oak wood, is
Frank Benkwitz et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(25), 6293-6302 (2012-06-06)
In this study three different approaches were employed to identify key odorants in Sauvignon blanc wines. First, the concentrations of the odorants were compared to their respective aroma detection thresholds. The resulting odor activity values (OAV) were transformed into a
Bénédicte Pineau et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 55(10), 4103-4108 (2007-04-24)
beta-Damascenone, a C-13 norisoprenoid compound, is usually presented as an impact odorant in red wines. Its direct contribution to their aroma was investigated. Both free beta-damascenone and beta-damascenone precursors were isolated from various French red wines and then analyzed by
U Pongprayoon et al.
Planta medica, 58(1), 19-21 (1992-02-01)
The crude extract (IPA) of the plant Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. has previously been shown to antagonize smooth muscle contractions induced by several agonists via a non-specific mechanism. Bioassay-guided fractionation of IPA resulted in isolation of the antispasmodically acting
Yair Bezman et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(23), 9199-9206 (2005-11-10)
The potent odorant beta-damascenone was formed directly from 9'-cis-neoxanthin in a model system by peroxyacetic acid oxidation and two-phase thermal degradation without the involvement of enzymatic activity. Beta-damascenone formation was heavily dependent on pH (optimum at 5.0) and temperature, occurring

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique