Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

T67806

Sigma-Aldrich

Triisopropyl phosphite

95%

Synonyme(s) :

Isopropyl phosphite, Tri-2-propyl phosphite, Triisopropoxyphosphine, Tris(isopropyl) phosphite

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CHO]3P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.24
Numéro Beilstein :
1701528
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

<2 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.411 (lit.)

Point d'ébullition

63-64 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)OP(OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C9H21O3P/c1-7(2)10-13(11-8(3)4)12-9(5)6/h7-9H,1-6H3

Clé InChI

SJHCUXCOGGKFAI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Triisopropyl phosphite can be used as a reactant:
  • With Ru-based indenylidene complexes to form 1st generation complexes for metathesis reactions.
  • In Perkow-type reaction to synthesize compounds containing polarized carbon-carbon double bonds.
  • For the synthesis of phosphonohydrazines by reacting with arylamines and isoamyl nitrite.

It can also be used as an alternative to triphenylphosphine in Mitsunobu reaction to facilitate the isolation of products.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Mitsunobu reactions of nucleoside analogs using triisopropyl phosphite-DIAD
Veliz EA and Beal PA
Tetrahedron Letters, 47(18), 3153-3156 (2006)
Ruthenium indenylidene ?1st generation? olefin metathesis catalysts containing triisopropyl phosphite
Guidone S, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 11, 1520-1520 (2015)
Nef-isocyanide-Perkow synthesis of new polarized olefins containing 2-dicyanomethylene-2, 3-dihydrothiazole and 2-dicyanomethylene-1, 3-dithiole moieties
Yavari I, et al.
Tetrahedron, 69(11), 2462-2467 (2013)
Convenient synthesis of phosphonohydrazines from arylamines
Kent GT, et al.
Tetrahedron Letters, 57(19), 2097-2099 (2016)
Su Mei Liu et al.
Marine pollution bulletin, 60(9), 1591-1599 (2010-04-30)
Inorganic or bulk organic chemical indicators, including organic carbon (OC), total nitrogen, organic nitrogen (ON), fixed ammonium (N(fix)), exchangeable ammonium, exchangeable nitrate, organic phosphorus (OP), inorganic phosphorus (IP), and biogenic silica (BSi), were examined in a 3-m core collected in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique