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QBD11471

Sigma-Aldrich

MAL-dPEG®12-Tris(m-dPEG®24)3

>95% (HPLC)

Synonyme(s) :

Branched Maleimide-PEG-m, Branched mPEG-maleimide, MAL-NH-PEG600-Tris(mPEG1000)3, MAL-PEG12-Tris(m-PEG24)3

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C194H378N6O94
Poids moléculaire :
4299.06
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

>95% (HPLC)

Forme

solid or viscous liquid

Capacité de réaction

reaction type: Pegylations

Architecture des polymères

functionality: monofunctional

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Caractéristiques et avantages

MAL-dPEG12-Tris(m-dPEG24)3 is a thiol-reactive, methyl-terminated, four-arm monodispersed PEG product designed to modulate biodistribution of conjugates. Tris forms the core of the molecule. Three equal-length methyl-terminated long arms plus one maleimido-terminated short arm extend from the tris core. From the maleimido olefin to the terminal methyl groups on each arm, the end-to-end length of this product is 127 atoms with an average distance of 103.7 Å. The amphiphilic PEG imparts hydrophilicity to conjugates, reduces or eliminates the conjugates′ antigenicity, and increases the hydrodynamic volume of conjugated molecules. Applications for this product include eradicating renal clearance, maintaining in vivo circulation for more extended periods, and suppressing immune responses to conjugates.

Informations légales

Products Protected under U.S. Patent #s 7,888,536 & 8,637,711 and European Patent #s 1,594,440 & 2,750,681
dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Haiming Ding et al.
Bioconjugate chemistry, 24(11), 1945-1954 (2013-11-02)
The tumor-associated glycoprotein-72 (TAG-72) antigen is highly overexpressed in various human adenocarcinomas and anti-TAG-72 monoclonal antibodies, and fragments are therefore useful as pharmaceutical targeting vectors. In this study, we investigated the effects of site-specific PEGylation with MW 2-4 kDa discrete

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