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Merck
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Principaux documents

P38706

Sigma-Aldrich

Phthalazine

98%

Synonyme(s) :

β-Phenodiazine, 2,3-Benzodiazine, 2,3-Diazanaphthalene, Benzo[d]pyridazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H6N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.15
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

crystals

pb

189 °C/29 mmHg (lit.)

Pf

89-92 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2cnncc2c1

InChI

1S/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H

Clé InChI

LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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R S K Vijayan et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 27(3), 286-298 (2008-06-21)
Given the heterogeneity of GABA(A) receptor, the pharmacological significance of identifying subtype selective modulators is increasingly being recognized. Thus, drugs selective for GABA(A) alpha(3) receptors are expected to display fewer side effects than the drugs presently in clinical use. Hence
F M Uckun et al.
Radiation research, 174(4), 526-531 (2010-08-25)
A novel spleen tyrosine kinase (SYK) P-site inhibitor, 1,4-Bis (9-O dihydroquinidinyl) phthalazine/hydroquinidine 1,4-phathalazinediyl diether (C-61), (but not vehicle) markedly enhanced H(2)O(2)-induced apoptosis of primary leukemia cells from each of five relapsed B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, as measured by
Panayiotis A Procopiou et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2183-2195 (2011-03-09)
A series of potent phthalazinone-based human H(1) and H(3) bivalent histamine receptor antagonists, suitable for intranasal administration for the potential treatment of allergic rhinitis, were identified. Blockade of H(3) receptors is thought to improve efficacy on nasal congestion, a symptom
Brad Herberich et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(20), 6271-6279 (2008-09-27)
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Kebin Li et al.
Analytical chemistry, 80(13), 4945-4950 (2008-05-30)
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