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Merck
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C87908

Sigma-Aldrich

Cyanamide solution

50 wt. % in H2O

Synonyme(s) :

Alzogur, Amidocyanogen, Amino cyanide, Carbamonitrile, Carbimide

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About This Item

Formule linéaire :
NCNH2
Numéro CAS:
420-04-2
Poids moléculaire :
42.04
Beilstein:
1732569
Numéro MDL:
MFCD00007572
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893106
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Concentration

50 wt. % in H2O

Indice de réfraction

n20/D 1.405

Densité

1.082 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC#N

InChI

1S/CH2N2/c2-1-3/h2H2

Clé InChI

XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2949
STBL3536
STBL0340
STBK9350
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Yuan Liu et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(6) (2019-06-05)
To improve the power generation of a microbial fuel cell (MFC), a porous nitrogen-doped graphene/carbon black (NG/CB) composite as efficient oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalyst was successfully synthesized by pyrolyzing graphene oxide (GO) encapsulated CB with cetyltrimethyl ammonium bromide as
Carmen Harb et al.
Inorganic chemistry, 52(3), 1621-1630 (2013-01-24)
Nine [Ru(Tp)(dppe)L] complexes, where Tp is hydrotris(pyrazol-1-yl)borate, dppe is ethylenebis(diphenylphosphine), and L is (4-nitrophenyl)cyanamide (NO(2)pcyd(-)), (2-chlorophenyl)cyanamide (2-Clpcyd(-)), (3-chlorophenyl)cyanamide (3-Clpcyd(-)), (2,4-dichlorophenyl)cyanamide (2,4-Cl(2)pcyd(-)), (2,3-dichlorophenyl)cyanamide (2,3-Cl(2)pcyd(-)), (2,5-dichlorophenyl)cyanamide (2,5-Cl(2)pcyd(-)), (2,4,5-trichlorophenyl)cyanamide (2,4,5-Cl(3)pcyd(-)), (2,3,5,6-tetrachlorophenyl)cyanamide (2,3,5,6-Cl(4)pcyd(-)), and (pentachlorophenyl)cyanamide (Cl(5)pcyd(-)), and the dinuclear complex [{Ru(Tp)(dppe)}(2)(μ-adpc)], where adpc(2-) is
Ricardo Vergara et al.
Plant molecular biology, 79(1-2), 171-178 (2012-04-03)
It has been reported that dormancy-breaking compound hydrogen cyanamide (HC) stimulates the fermentative pathway and inhibits respiration in grapevine-buds, suggesting in this way, that a respiratory stress must be involved in the release of buds from dormancy. Here, we tested
Cedric Maton et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 13(13), 3146-3157 (2012-06-26)
A versatile and efficient method to synthesize tetrasubstituted imidazoles via a one-pot modified Debus-Radziszewski reaction and their subsequent transformation into the corresponding imidazolium ionic liquids is reported. The tetrasubstituted imidazoles were also synthesized by means of a continuous flow process.
Generation of melamine polymer condensates upon hypergolic ignition of dicyanamide ionic liquids.
Konstantin Chingin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(37), 8634-8637 (2011-07-26)
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