Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

C104507

Sigma-Aldrich

Cyclohexaneacetic acid

≥99%

Synonyme(s) :

Cyclohexylacetic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C6H11CH2CO2H
Numéro CAS:
5292-21-7
Poids moléculaire :
142.20
Numéro Beilstein :
2041326
Numéro CE :
226-132-0
Numéro MDL:
MFCD00001518
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892314
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

242-244 °C (lit.)

Pf

28-32 °C (lit.)

Densité

1.007 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H14O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H,9,10)

Clé InChI

LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hiroaki Iwaki et al.
Current microbiology, 57(2), 107-110 (2008-04-09)
Six cyclohexylacetic acid-degrading strains were isolated from soil samples in Japan and identified as members of the genera Cupriavidus (strain KUA-1), Rhodococcus, and Dietzia by 16S rRNA gene sequence analysis. For the first time members of these genera were shown
J E Tulliez et al.
Lipids, 16(12), 888-892 (1981-12-01)
Among the urinary metabolites of dodecylcyclohexane or cyclohexylacetic acid, the glycine conjugate of 1-hydroxy-cyclohexylacetic acid was identified and its origin studied, using cyclohexylacetic acid as the starting molecule, as it results from beta-oxidation of cyclohexyldodecanoic acid produced by terminal oxidation
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated
H J Ougham et al.
Journal of bacteriology, 150(3), 1172-1182 (1982-06-01)
A strain of Arthrobacter was isolated by enrichment culture with cyclohexaneacetate as the sole source of carbon and grew with a doubling time of 4.2 h. In addition to growing with cyclohexaneacetate, the organism also grew with cyclohexanebutyrate at concentrations
Dean M Quesnel et al.
Chemosphere, 84(4), 504-511 (2011-04-05)
Naphthenic acids (NAs) are a major contributor to toxicity in tailings waste generated from bitumen production in the Athabasca Oil Sands region. While investigations have shown that bacteria can biodegrade NAs and reduce tailings toxicity, the potential of algae to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique