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Sigma-Aldrich

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H10CO2H
Numéro CAS:
1123-25-7
Poids moléculaire :
142.20
Numéro CE :
214-371-3
Numéro MDL:
MFCD00001463
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848538
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

234 °C (lit.)

Pf

36-39 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(CCCCC1)C(O)=O

InChI

1S/C8H14O2/c1-8(7(9)10)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

REHQLKUNRPCYEW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid is the structural analog of valproic acid and its pharmacokinetic action has been studied in female Sprague-Dawley rats.

Application

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid was used as internal standard during the determination of valproic acid metabolites.

Actions biochimiques/physiologiques

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid is an anticonvulsant drug and causes maturation of murine neuroblastoma cells in vitro.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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V P Poluianov
Sudebno-meditsinskaia ekspertiza, 35(1), 31-32 (1992-01-01)
Method of extraction-atomic absorption detection of arsenic in biologic material using naphthenic acid was developed and tested. Method can be used for arsenic detection in postmortem material. It differs from the known method by its accuracy, reliability and simple use.
Effects of 1-methyl cyclohexane carboxylic acid (CCA) on cellular energetics in neuroblastoma cells.
B Croizat et al.
Biochemical and biophysical research communications, 103(3), 1044-1051 (1981-12-15)
J L Vayssière et al.
FEBS letters, 173(1), 19-22 (1984-07-23)
Various mitochondrial inhibitors are tested in neuroblastoma cells. Their effects on the mit-proteins and some cytoskeletal proteins are compared to those of CCA, a differentiation inducer. This comparison favours the hypothesis that the primary effect of CCA induction is an
J L Vayssière et al.
Biochemical and biophysical research communications, 120(2), 411-419 (1984-04-30)
The evolution of three major mit-proteins was followed in neuroblastoma cells cultured in different conditions of differentiation. 1 methyl cyclohexane carboxylic acid (CCA) was found to stimulate the synthesis of the three mit-protein markers. This result, compared to the effects
S A Fischkoff et al.
Journal of biological response modifiers, 3(2), 132-137 (1984-01-01)
The anticonvulsant drug 1-methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid ( MCCA ) has been shown to cause maturation of murine neuroblastoma cells in vitro at concentrations that are pharmacologically achievable. HL-60 human promyelocytic leukemia cells cultured with this drug underwent a dose-dependent decrease in
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