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C102504

Sigma-Aldrich

Cyclohexene oxide

98%

Synonyme(s) :

1,2-Epoxycyclohexane, 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O
Numéro CAS:
286-20-4
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
383568
Numéro CE :
206-007-7
Numéro MDL:
MFCD00005162
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24892306
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

703 °F

Limite d'explosivité

12.36 %

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

129-130 °C (lit.)

Densité

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCC2OC2C1

InChI

1S/C6H10O/c1-2-4-6-5(3-1)7-6/h5-6H,1-4H2

Clé InChI

ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

  • Polymeric carbon nitride with internal np homojunctions for efficient photocatalytic CO2 reduction coupled with cyclohexene oxidation: This study focuses on the use of cyclohexene oxide in the context of photocatalytic CO2 reduction, highlighting the application of polymeric carbon nitride as a catalyst. The process shows how cyclohexene oxide can be efficiently converted in a coupled reaction that also addresses environmental concerns through CO2 reduction (W Zhen et al., 2021).

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Kathila S Rajapaksa et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 96(2), 327-334 (2007-01-06)
Ovarian follicle disruption in mice caused by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) is attributed to its bioactivation by CYP1B1 to a 3,4-epoxide which is then hydrolyzed to form a 3,4-diol by microsomal epoxide hydrolase (mEH). Further epoxidation by CYP1A1 or 1B1 forms the
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Ryan C Jeske et al.
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Youli Xiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(12), 3668-3678 (2005-04-14)
The intramolecular dinuclear zinc complexes generated in situ from the reaction of multidentate semi-azacrown ether ligands with Et(2)Zn, followed by treatment with an alcohol additive, were found to promote the copolymerization of CO(2) and cyclohexene oxide (CHO) with completely alternating
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Michael R Kember et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(5), 931-933 (2008-12-31)
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