Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

A76982

Sigma-Aldrich

3-Amino-2-pyrazinecarboxylic acid

≥99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5N3O2
Numéro CAS:
5424-01-1
Poids moléculaire :
139.11
Numéro Beilstein :
124835
Numéro CE :
226-558-7
Numéro MDL:
MFCD00006141
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891269
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

205-210 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1nccnc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)7-1-2-8-4/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)

Clé InChI

ZAGZIOYVEIDDJA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 6), 1512-1514 (1996-06-15)
3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, C5H5N3O2, displays an extensive network of intra- and intermolecular hydrogen bonds which are undoubtedly responsible for the modest values of the displacement parameters. H-atom transfer to the ring N atoms did not occur and the carboxy and amino
Ghada Bouz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-03-31)
We report the design, synthesis, and in vitro antimicrobial activity of a series of N-substituted 3-aminopyrazine-2-carboxamides with free amino groups in position 3 on the pyrazine ring. Based on various substituents on the carboxamidic moiety, the series is subdivided into

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique