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Sigma-Aldrich

N-Z-1,6-hexanediamine hydrochloride

≥97% (AT)

Synonyme(s) :

Benzyl N-(6-aminohexyl)carbamate hydrochloride, N-Z-1,6-diaminohexane hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCONH(CH2)6NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
286.80
Numéro Beilstein :
4727129
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97% (AT)

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

175-180 °C

Chaîne SMILES 

Cl[H].NCCCCCCNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C14H22N2O2.ClH/c15-10-6-1-2-7-11-16-14(17)18-12-13-8-4-3-5-9-13;/h3-5,8-9H,1-2,6-7,10-12,15H2,(H,16,17);1H

Clé InChI

GMSZGOGHNFZOMF-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Introduction of a hexamethylenediamine linker

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M M Ponpipom et al.
Carbohydrate research, 113(1), 45-56 (1983-02-16)
Spacer arms 2.1-3.7 nm (21-37 A) long were prepared, and coupled with the methyl beta-glycoside of N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester, to give blocked 6-acylates. Deprotection was effected with palladium chloride and triethyl-silane. Chemical conjugates of MDP-meningococcal group C polysaccharide were then

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