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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-DL-glutamic acid

≥93%

Synonyme(s) :

(±)-2-Amino-4-fluoroglutaric acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8FNO4
Numéro CAS:
2708-77-2
Poids moléculaire :
165.12
Numéro Beilstein :
5254612
Numéro CE :
220-302-8
Numéro MDL:
MFCD00055778
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57653342

Pureté

≥93%

Forme

solid

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC(CC(F)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H8FNO4/c6-2(4(8)9)1-3(7)5(10)11/h2-3H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)

Clé InChI

JPSHPWJJSVEEAX-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J J McGuire et al.
The Journal of biological chemistry, 260(11), 6747-6754 (1985-06-10)
The effects of 4-fluoroglutamate on the reaction catalyzed by partially purified rat liver folylpolyglutamate synthetase have been investigated. DL-threo-4-Fluoroglutamate was an effective, concentration-dependent inhibitor of polyglutamylation of both tetrahydrofolate and methotrexate, while the erythro isomer was weakly inhibitory. 4-Fluoroglutamate acted
J Drsata et al.
Journal of enzyme inhibition, 15(3), 273-282 (2000-05-16)
Inhibition of rat brain glutamate decarboxylase (GAD, EC 4.1.1.15) by individual stereoisomers of 4-fluoroglutamate (4-F-Glu) and 2-fluoro-4-aminobutyrate (2-F-GABA) was studied. All stereoisomers of 4-F-Glu inhibited decarboxylation of L-glutamate catalysed by the enzyme preparation. At 1 x 10(-2) M concentration, the
Jun Nakamura et al.
Applied and environmental microbiology, 73(14), 4491-4498 (2007-05-22)
Corynebacterium glutamicum is a biotin auxotroph that secretes L-glutamic acid in response to biotin limitation; this process is employed in industrial L-glutamic acid production. Fatty acid ester surfactants and penicillin also induce L-glutamic acid secretion, even in the presence of
D W Konas et al.
The Journal of organic chemistry, 66(26), 8831-8842 (2001-12-26)
Electrophilic fluorination of enantiomerically pure 2-pyrrolidinones (4) derived from (L)-glutamic acid has been investigated as a method for the synthesis of single stereoisomers of 4-fluorinated glutamic acids. Reaction of the lactam enolate derived from 9 with NFSi results in a
Clár Donnelly et al.
Applied microbiology and biotechnology, 77(3), 699-703 (2007-09-29)
Fluorinated amino acids are used as enzyme inhibitors, mechanistic probes and in the production of pharmacologically active peptides. Because enantiomerically pure 4-fluoroglutamate is difficult to prepare, the selective degradation of the L-isomer is a potentially convenient method of obtaining D-4-fluoroglutamate
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