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Merck
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Sigma-Aldrich

(−)-Thujopsene

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

(1S,6S,10S)-2,2,6,9-Tetramethyltricyclo[8.1.0.01.6]undec-8-ene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24
Numéro CAS:
470-40-6
Poids moléculaire :
204.35
Numéro Beilstein :
1907465
Numéro CE :
207-426-8
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
57653337
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.505

Point d'ébullition

258-260 °C (lit.)

Densité

0.936 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CC[C@]2(C)CCCC(C)(C)[C@@]23C[C@@H]13

InChI

1S/C15H24/c1-11-6-9-14(4)8-5-7-13(2,3)15(14)10-12(11)15/h6,12H,5,7-10H2,1-4H3/t12-,14-,15-/m0/s1

Clé InChI

WXQGPFZDVCRBME-QEJZJMRPSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Franck A Ditengou et al.
Nature communications, 6, 6279-6279 (2015-02-24)
The mutualistic association of roots with ectomycorrhizal fungi promotes plant health and is a hallmark of boreal and temperate forests worldwide. In the pre-colonization phase, before direct contact, lateral root (LR) production is massively stimulated, yet little is known about

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