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Sigma-Aldrich

α-Terpinene

≥95.0% (GC)

Synonyme(s) :

alpha-Terpinene, 1-Isopropyl-4-methyl-1,3-cyclohexadiene, p-Mentha-1,3-diene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.23
Numéro Beilstein :
1853379
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.478 (lit.)

Point d'ébullition

173-175 °C (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C1=CC=C(C)CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,6,8H,5,7H2,1-3H3

Clé InChI

YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

α-Terpinene, a cyclic monoterpene commonly used as a fragrance compound, is found in various essential oils. It is responsible for the antioxidant activity of tea tree oil.

Application

α-Terpinene can be used as an organic reductant in the guaiacol deoxygenation to yield phenols using V2O5/Al2O3 catalyst.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

122.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

50 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Conformational Space and Photochemistry of α-Terpinene
Marzec KM, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 114(17), 5526-5536 (2010)
Vanadium catalyzed guaiacol deoxygenation
Filley J and Roth C
J. Mol. Catal. A: Chem., 139(2-3), 245-252 (1999)
D Djenane et al.
Food science and technology international = Ciencia y tecnologia de los alimentos internacional, 17(6), 505-515 (2011-11-04)
Essential oils (EOs) extracted by hydrodistillation from leaf parts of Algerian Eucalyptus globulus, Myrtus communis and Satureja hortensis were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The main components of EOs obtained were γ-terpinene (94.48%), 1,8-cineole (46.98%) and carvacrol (46.10%), respectively
Nataraj Jagannath et al.
Natural product communications, 7(7), 943-946 (2012-08-23)
The essential oil was extracted from the seeds of Heracleum rigens by hydrodistillation and a total of twenty compounds accounting for 98.5% of the total oil composition were identified. Physicochemical properties and chemical composition of the oil was determined by
Isabel Rivero-Cruz et al.
Journal of food science, 76(2), C309-C317 (2011-05-04)
In the present study, we reported a comparative analysis of the chemical composition and pharmacological properties of the essential oils obtained from 2 Mexican oreganos, Poliomintha longiflora and Lippia graveolens. The gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) profiles of the oils showed

Protocoles

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

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