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Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone-4-carboxylic acid

95%

Synonyme(s) :

2-Oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6N2O3
Numéro CAS:
41371-53-3
Poids moléculaire :
130.10
Numéro MDL:
MFCD00005258
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888498
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

184-186 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CNC(=O)N1

InChI

1S/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)

Clé InChI

KZKRPYCBSZIQKN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for synthesis of human BACE-1 inhibitors

Additive for crystal nucleation and growth

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Heuisul Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(9), 2900-2904 (2008-04-25)
We describe synthesis and evaluation of a series of cyclic urea derivatives with hydroxylethylamine isostere. Modification of P3, P1, and P2' and combination of SAR display a >100-fold increase in potency with good cellular activity (IC(50)=0.15microM) relative to the previously
S Samuels et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(1), 143-146 (1986-01-01)
DBA/2J mice were exposed in utero, between days 15-18 of gestation, to either of two enzyme inhibitors, previously shown to decrease blood-brain, large-neutral amino acid transport in adults: L-methionine-RS-sulfoximine and 2-imidazolidone-4-carboxylic acid. The young mice demonstrated persistently altered motor behavior
S. Devarakonda, et al.,
Journal of Crystal Growth, 204, 525-538 (1999)

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