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Merck
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Sigma-Aldrich

5-Aminouracil

98%

Synonyme(s) :

5-Amino-2,4-dihydroxypyrimidine, 5-Amino-2,4-pyrimidinediol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H5N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
127.10
Beilstein:
127250
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

powder

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H5N3O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,5H2,(H2,6,7,8,9)

Clé InChI

BISHACNKZIBDFM-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Paulina Spisz et al.
International journal of molecular sciences, 21(17) (2020-09-05)
Hypoxia-a hallmark of solid tumors-dramatically impairs radiotherapy, one of the most common anticancer modalities. The adverse effect of the low-oxygen state can be eliminated by the concomitant use of a hypoxic cell radiosensitizer. In the present paper, we show that
D Suciu
The International journal of biochemistry, 23(11), 1245-1249 (1991-01-01)
1. The results of this study have contributed to the definition of three categories of chemical inhibitors of DNA replication in mammalian cells. 2. Inhibitors of replicon cluster initiation [4-nitroquinoline-N-oxide (4-NQO), etoposide (VP-16), teniposide (VM-26), amsacrine (m-AMSA), N-methyl-N'-nitro-N-nitrozoguanidine (MNNG), cis-Pt(II)diammine
A González-Fernández et al.
Mutation research, 149(2), 275-281 (1985-04-01)
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J E Thomas et al.
Cell and tissue kinetics, 16(3), 285-301 (1983-05-01)
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F Cortés et al.
Experimental cell research, 148(2), 503-507 (1983-10-15)
Meristematic cells of Allium cepa were treated with 5-amino-uracil (5-AU) while incorporating 5-bromodeoxyuridine (BrdU) into DNA until complete inhibition of mitosis was obtained. The pattern of BrdU substitution in interphase nuclei detected by FPG technique in the cells so treated

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