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Sigma-Aldrich

Tris(hydroxypropyl)phosphine

≥80%

Synonyme(s) :

THPP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H21O3P
Numéro CAS:
4706-17-6
Poids moléculaire :
208.24
Numéro MDL:
MFCD00269835
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
329767934
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥80%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Densité

1.136 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

OCCCP(CCCO)CCCO

InChI

1S/C9H21O3P/c10-4-1-7-13(8-2-5-11)9-3-6-12/h10-12H,1-9H2

Clé InChI

YICAEXQYKBMDNH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Tris(hydroxypropyl)phosphine (THPP) is a reducing agent widely used for the reductive cleavage of disulfide bonds in small molecules in both aqueous–organic media.

Application

Tris(hydroxypropyl)phosphine can be used:
  • As a reducing agent in the reduction of dehydroascorbic acid to ascorbic acid
  • In the cleavage of disulfide bonds in small molecules
  • As a catalyst in the conversion of polysulfides

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Biomaterials, 181, 310-317 (2018-08-11)
Tumor hypoxia is known to be one of critical factors that aggravate the tumor resistance to photodynamic therapy (PDT) in which oxygen is essential for tumor destruction. Herein, catalase, an enzyme to trigger hydrogen peroxide (H2O2) decomposition, is modified by
Victoria J Valerón Bergh et al.
Pharmaceutical development and technology, 23(8), 761-770 (2017-04-01)
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Application of a New Dehydroascorbic Acid Reducing Agent in the Analysis of Vitamin C Content in Food
A Mazurek, et al.
Molecules (Basel), 26, 6263-6263 (2021)
Cyrille Megel et al.
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Designing dendritic polymers containing phosphorus donor ligands and their corresponding transition metal complexes.
Dasgupta M, et al.
Coordination Chemistry Reviews, 233(19), 223-235 (2002)
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