Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

726443

Sigma-Aldrich

(1S)-2,2′-Bis[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,1′-binaphthalene

≥96.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

(P,S,S)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl-bis(p-tolylsulfoxide), (P,S,S)-pTol-BINASO, (S)-2,2′-Bis-((S)-toluene-4-sulfinyl)-[1,1′]binaphthalenyl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H26O2S2
Numéro CAS:
722455-73-4
Poids moléculaire :
530.70
Numéro MDL:
MFCD18427912
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329764238
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥96.5% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -750±25°, c = 1 in chloroform

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)c2ccc3ccccc3c2-c4c(ccc5ccccc45)S(=O)c6ccc(C)cc6

InChI

1S/C34H26O2S2/c1-23-11-17-27(18-12-23)37(35)31-21-15-25-7-3-5-9-29(25)33(31)34-30-10-6-4-8-26(30)16-22-32(34)38(36)28-19-13-24(2)14-20-28/h3-22H,1-2H3/t37-,38-/m0/s1

Clé InChI

GAWRHNNPYUEUOO-UWXQCODUSA-N

Application

(1S)-2,2′-Bis[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,1′-binaphthalene can be used as a ligand to prepare:
  • Pd and Pt metal complexes, which are used as catalysts in hydroboration and diboration reactions.
  • Rh metal complex catalysts for asymmetric addition reaction of aryl boronic acids with olefins.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Remarque sur l'analyse

diastereometric purity ≥97.0%

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis, structure, and catalytic studies of palladium and platinum bis-sulfoxide complexes
Drinkel EE, et al.
Organometallics, 33(3), 627-636 (2014)
Disulfoxide ligands in rhodium catalyzed asymmetric 1,4-addition: first studies and future directions.
Mariz, R., et al.
Chimia, 63, 508-511 (2009)
A chiral bis-sulfoxide ligand in late-transition metal catalysis; rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to electron-deficient olefins.
Ronaldo Mariz et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(7), 2172-2173 (2008-01-29)
A chiral bis-sulfoxide ligand in late-transition metal catalysis; rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to electron-deficient olefins
Mariz R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(7), 2172-2173 (2008)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique